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Albert Bourla évite les questions gênantes du Parlement européen sur le marché Pfizer

Albert Bourla évite les questions gênantes du Parlement européen sur le marché Pfizer

Que cachent exactement Albert Bourla et Ursula von der Leyen sur la passation du contrat entre Pfizer et la Commission européenne ? Manifestement, des secrets lourds et encombrants, puisque la Présidente de la Commission refuse toujours de transmettre les SMS qu'elle a échangés avec le président de Pfizer, et puisque le président de Pfizer refuse de comparaître en personne devant la commission COVID du parlement européen. Visiblement, il y a anguille sous roche. L’étau se resserre autour de l’é


Éric Verhaeghe

Éric Verhaeghe

Alors que la « pandémie est terminée aux Etats-Unis » , Pfizer fait le forcing concernant la vaccination des enfants

Alors que la « pandémie est terminée aux Etats-Unis » , Pfizer fait le forcing concernant la vaccination des enfants

Pfizer a déposé lundi une demande d’autorisation de son candidat vaccin ciblant Omicron pour les enfants âgés de 5 à 11 ans. Cette demande d’autorisation d’urgence a été adressée à l’Agence américaine du médicament (FDA) pour une dose de rappel de 10 microgrammes. Si au départ la vaccination avait pour objectif prétendu de protéger les personnes à risque, désormais, on change de cible, on relance la vaccination des enfants pour faire reculer l’épidémie. Face à l’essor des nouveaux sous-variants


Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany

Valneva en quête de financement pour développer son vaccin de 2e génération anti-Covid
OXFORD, UK – February 2020: Valneva biotech logo with a covid vaccine vial

Valneva en quête de financement pour développer son vaccin de 2e génération anti-Covid

Lundi, le fabricant de médicaments franco-autrichien Valneva a déclaré qu’une série d’échanges avec un partenaire potentiel concernant la fabrication d’une version actualisée de son vaccin contre le Covid-19 est en cours. Une déclaration qui a fait grimper ses actions. Alors que la Commission européenne avait conclu avec Valneva un accord d’achat pouvant aller jusqu’à 60 millions de doses de vaccin d’ici à 2023, mercredi 20 juillet dernier, la Commission européenne avait annoncé qu’elle  n’achè


Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany

Les rappels Covid-19 ciblant Omicron autorisés en France

Les rappels Covid-19 ciblant Omicron autorisés en France

Mardi 20 septembre, la Haute Autorité de Santé (HAS) a autorisé l’utilisation des injections de rappel anti-Covid-19 ARNm de Pfizer/BioNTech et Moderna, conçus pour cibler le variant Omicron. Pour parer une éventuelle nouvelle vague, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé le 1er septembre, les deux vaccins actualisés des géants Pfizer et Moderna. Cette nouvelle génération d’injection anti-Covid dite “bivalente” attaque à la fois la souche originale du SARS-CoV-2, mais également la


Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany

L’Afrique du Sud reconnaît des décès dus aux vaccins

L’Afrique du Sud reconnaît des décès dus aux vaccins

Selon une déclaration de l’autorité sud-africaine de réglementation des médicaments (SAPHRA), deux personnes ont trouvé la mort après avoir reçu le vaccin contre le Covid-19 de Johnson & Johnson. Officiellement, le vaccin sauve des vies parce qu’il empêche les formes graves de Covid. Mais cette affirmation pose un vrai problème puisque les effets secondaires du vaccin COVID sont pour la plupart sous-déclarés et qu’un risque pour la vie humaine ne peut pas être exclu. Le manque de transparence s


Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany

Du rififi autour du vaccin AstraZeneca

Du rififi autour du vaccin AstraZeneca

AstraZeneca a fait l’objet d’une procédure judiciaire lancée par des actionnaires américains. Ces derniers ont accusé la société d’avoir dissimulé des informations négatives concernant le développement de son vaccin Covid-19. Lundi, le juge Paul Oetken du district de Manhattan a rendu son verdict. Le laboratoire pharmaceutique suédo-britannique est sorti victorieux du procès. Alors que le laboratoire suédo-britannique après ces essais cliniques avait déclaré que son vaccin AstraZeneca était eff


Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany

Les USA en route vers le booster annuel

Les USA en route vers le booster annuel

Approuvé début septembre par la FDA (Food and Drug Administration) américaine, le nouveau vaccin de rappel dit bivalent cible la souche initiale SRAS-CoV2 ainsi que le variant Omicron. Sans tarder, le président Biden a tenté de vaincre les réticences des Américains de plus en plus lassés des vaccins, en déclarant que désormais la campagne de rappel sera annuelle, mais prévient qu’elle sera plus fréquente en cas d’évolution rapide du virus. Aux États-Unis, les autorités sanitaires s’attendaient


Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany

La Chine approuve le premier vaccin par inhalation

La Chine approuve le premier vaccin par inhalation

L’agence du médicament chinoise a donné son feu vert dimanche à une utilisation d'urgence comme vaccin de rappel du Convidecia Air. Ce sérum mis au point par le géant chinois CanSino Biologics basé à Tiajin, est le premier vaccin Covid inhalé au monde. Aucune étude indépendante n’a été publiée sur l’efficacité du vaccin ni des informations sur sa mise à disposition au grand public. Officiellement, 89,7 % de la population chinoise ont bénéficié d’une dose initiale anti-Covid, mais seulement 55 %


Lalaina Andriamparany

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