La Commission européenne vient d’octroyer à Novavax l’autorisation d’utilisation de son vaccin mis à jour contre le Covid-19 dans l’Union européenne (UE). Le Nuvaxovid actualisé a été conçu pour cibler la souche JN.1. Malgré une réticence vaccinale de plus en plus vive chez le public, l’UE élargit son arsenal vaccinal anti- COVID-19 avec le Nuvaxovid actualisé de Novavax, qui sera autorisé pour la vaccination des adultes et des adolescents de 12 ans et plus.
Si l’EMA avait soulevé des préoccupations concernant la sécurité de cette nouvelle version du vaccin Novavax, elle l’a finalement recommandé. Le nouveau Novavax pourra être utilisé chez les adultes et les enfants à partir de 12 ans. Depuis toujours, l’UE a préféré retarder l’approbation du vaccin Nuvaxovid actualisé, préférant privilégier la concurrence : les deux géants, Pfizer et Moderna. Contrairement à la technologie ARN, le sérum Nuvaxovid est à base de protéines et a été utilisé dans la production des vaccins contre la grippe et le zona.
Une autorisation d’utilisation pour les personnes âgées de 12 ans et plus
Mercredi, Novavax a annoncé que l’utilisation de son vaccin mis à jour contre le Covid-19 dans l’UE a été approuvée par la Commission européenne. Notons que l’injection a été conçue pour cibler le variant JN.1. Il s’agit de la souche parentale des virus en circulation actuellement.
Selon le PDG de Novavax, John Jacobs, son vaccin actualisé offrirait un taux de protection élevé contre les sous-variants de JN.1 incluant notamment le KP.2.3 et le KP.3. Les données fournies par la société ont aussi attesté l’innocuité du produit.
Le laboratoire pharmaceutique a déclaré que son vaccin ne générait que des effets secondaires légers comme les maux de tête, les douleurs musculaires, les nausées et la douleur au niveau du point d’injection. Le Nuvaxovid mis à jour sera estiné aux personnes âgées de 12 ans et plus.
Une alternative aux vaccins à ARNm
Le Nuvaxovid actualisé de Novavax est un vaccin qui repose sur la méthode traditionnelle. Il est à base de protéines de pointe recombinantes dans des nanoparticules, avec adjuvant.
Le Nuvaxovid constitue une alternative aux vaccins ARNm de Pfizer et Moderna, malgré leurs multiples effets secondaires. Notons qu’en août, il a également obtenu une autorisation d’utilisation d’urgence de la part de la Food and Drug Administration américaine.Contrairement à d’autres grandes entreprises pharmaceutiques qui diversifient leur portefeuille de produits, Novavax dépend fortement de son vaccin anti-COVID-19.
Au Canada, bien que le Novavax a été approuvé par Santé Canada en septembre, l’agence de santé publique a cependant, déclaré qu’elle ne va pas commander l’injection en raison de la faiblesse des demandes au profit des injections ARN.
