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Document exclusif : la vaccination des enfants devient l’obsession de la bureaucratie sanitaire

Document exclusif : la vaccination des enfants devient l’obsession de la bureaucratie sanitaire

Nous publions aujourd'hui un document extrêmement important, car il dégage des pistes pour faire face à une épidémie de COVID dans les années à venir. Il émane du coeur de la bureaucratie sanitaire : le Haut Conseil de la Santé Publique (HCSP). Il révèle comment la vaccination des enfants contre le COVID est devenue une obsession pour la bureaucratie sanitaire française. Alors que, pour beaucoup de Français, le COVID est derrière nous, cette bureaucratie dresse des scénarios extravagants pour ju
documents Fil coronavirus
Éric Verhaeghe

Éric Verhaeghe
L’UE recommande le nouveau vaccin aux vulnérables et relance l’utilisation des vaccins originaux « inefficaces »

L’UE recommande le nouveau vaccin aux vulnérables et relance l’utilisation des vaccins originaux « inefficaces »

Actuellement, la Commission européenne prépare les esprits sur une éventuelle nouvelle vague due à la propagation des deux sous variants BA.4 et BA.5, dominants en Europe. Jeudi 1er septembre, l’EMA a donné son feu vert pour l’utilisation des deux premiers « booster » adaptés au variant Omicron de Pfizer (Comirnaty) et Moderna (Spikevax). Le régulateur européen des médicaments et le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies ont recommandé mardi 6 septembre la priorité des rappels
vaccins campagne rappel
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
Le booster Bavarian Nordic en phase 3

Le booster Bavarian Nordic en phase 3

Bavarian Nordic, a annoncé le début d’un essai clinique de phase 3 de son ABNCoV2, un vaccin candidat de rappel sans adjuvant, à base de VLP. L'essai randomisé en double aveugle sera mené sur environ 4 000 sujets adultes en primo-vaccination ou en rappel. Dans un contexte de circulation hivernale du virus, d’augmentation éventuelle du nombre de cas confirmés et d’apparition de nouveaux variants, la course aux vaccins est de nouveau lancée. Pourtant, on sait que la vaccination ne protège pas du v
vaccins ABNCoV2
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
Les vaccins bivalents arrivent en Europe

Les vaccins bivalents arrivent en Europe

Alors que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé jeudi 1er septembre les deux vaccins actualisés de Pfizer et de son rival Moderna. Les autorités sanitaires allemandes ont déjà annoncé leur intention de lancer la campagne de rappel de ces « vaccins bivalents » adaptés au variant Omicron cette semaine. Comme aux États-Unis, le mythe d’une potentielle vague en automne causée par les variants BA.4 et BA.5, est également lancé en Europe. Ces sous-variants d’Omicron sont pourtant reconn
vaccins autorisation EMA
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
La FDA autorise les boosters bivalents de Pfizer et Moderna, dans le but de ralentir une probable prochaine vague

La FDA autorise les boosters bivalents de Pfizer et Moderna, dans le but de ralentir une probable prochaine vague

La FDA (Food and Drug Administration) américaine vient de modifier les autorisations d’utilisation d’urgence (EUA) des vaccins de rappel Moderna et Pfizer-BioNTech. En effet, elle a décidé d’autoriser l’utilisation des formulations bivalentes à dose unique. Le vaccin bivalent de Moderna est destiné aux personnes âgées de 18 ans et plus. Quant à celui de Pfizer est autorisé pour les personnes âgées de 12 ans et plus. Selon les données des CDC plus de 80% des nouveaux cas d’infection au Covid-19
vaccins autorisation
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
AstraZeneca déconseille les boosters pour les enfants et les personnes en bonne santé

AstraZeneca déconseille les boosters pour les enfants et les personnes en bonne santé

Le PDG d’AstraZeneca, Pascal Soriot, a déclaré au Telegraph britannique qu’administrer des doses de rappel aux enfants et aux personnes en bonne santé n’est pas une décision judicieuse. Il a indiqué que la primovaccination suffit pour les protéger contre les formes graves du Covid-19. M. Soriot a ajouté dans sa déclaration que les gouvernements ne devront pas investir l’argent des contribuables dans l’achat des boosters. Face à l’essor des nouveaux sous-variants d’Omicron, et malgré leur ineffi
Fil Ukraine vaccins
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
Pfizer demande l’approbation d’un nouveau booster à la FDA

Pfizer demande l’approbation d’un nouveau booster à la FDA

L’alliance Pfizer/BioNTech a déposé à la FDA (Food and Drug Administration) la demande d’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) de son nouveau vaccin de rappel contre le Covid-19 qui cible le sous-variant d’Omicron BA.5. Selon le PDG de Pfizer, si le produit est autorisé, le processus de production sera accéléré et la distribution débutera dans l’immédiat. Mais pour certains médecins américains, ils estiment qu’il ne faut pas prendre une décision à la hâte. Actuellement, le sous-variant BA.
vaccins BA.5
Lalaina Andriamparany

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Le Coréen SK Bioscience soumet à l’EMA une demande d’autorisation de mise sur le marché de son vaccin SKYCovion – par Lalaina Andriamparany

Le Coréen SK Bioscience soumet à l’EMA une demande d’autorisation de mise sur le marché de son vaccin SKYCovion – par Lalaina Andriamparany

La demande d’autorisation conditionnelle de mise sur le marché du vaccin contre le Covid-19 Skycovion est en cours d’évaluation actuellement. Ce nouveau vaccin a une spécificité, il s'appuie sur des nanotechnologies pour s'attaquer au virus. S'il est homologué par l’EMA (Agence européenne des médicaments), Skycovion sera le 7eme vaccin approuvé au sein de l'Union européenne. . A base de protéines recombinantes avec un adjuvant de l’entreprise britannique GSK, le vaccin Skycovion a été produit p
vaccins Corée du Sud
Lalaina Andriamparany

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