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L’UE recommande le nouveau vaccin aux vulnérables et relance l’utilisation des vaccins originaux « inefficaces »

L’UE recommande le nouveau vaccin aux vulnérables et relance l’utilisation des vaccins originaux « inefficaces »

Actuellement, la Commission européenne prépare les esprits sur une éventuelle nouvelle vague due à la propagation des deux sous variants BA.4 et BA.5, dominants en Europe. Jeudi 1er septembre, l’EMA a donné son feu vert pour l’utilisation des deux premiers « booster » adaptés au variant Omicron de Pfizer (Comirnaty) et Moderna (Spikevax). Le régulateur européen des médicaments et le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies ont recommandé mardi 6 septembre la priorité des rappels
vaccins campagne rappel
Lalaina Andriamparany

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L’UE compte sur une nouvelle vague COVID cet hiver

L’UE compte sur une nouvelle vague COVID cet hiver

Après le feu vert de  l’EMA pour l'utilisation des deux premiers « booster » adaptés au variant Omicron de Pfizer (Comirnaty) et Moderna (Spikevax), vendredi, le régulateur européen a de nouveau exhorté les États membres à commencer dès que possible la distribution des vaccins de rappel Covid, car de nouveaux variants pourraient apparaître cet hiver. La Commission européenne nourrit déjà le narratif d’une nouvelle vague pour l’hiver alors que la pandémie connaît un étiage à travers l’Europe. Al
Fil coronavirus 8eme vague
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Lalaina Andriamparany
Le Coréen SK Bioscience soumet à l’EMA une demande d’autorisation de mise sur le marché de son vaccin SKYCovion – par Lalaina Andriamparany

Le Coréen SK Bioscience soumet à l’EMA une demande d’autorisation de mise sur le marché de son vaccin SKYCovion – par Lalaina Andriamparany

La demande d’autorisation conditionnelle de mise sur le marché du vaccin contre le Covid-19 Skycovion est en cours d’évaluation actuellement. Ce nouveau vaccin a une spécificité, il s'appuie sur des nanotechnologies pour s'attaquer au virus. S'il est homologué par l’EMA (Agence européenne des médicaments), Skycovion sera le 7eme vaccin approuvé au sein de l'Union européenne. . A base de protéines recombinantes avec un adjuvant de l’entreprise britannique GSK, le vaccin Skycovion a été produit p
vaccins Corée du Sud
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
L’UE abandonne Valneva

L’UE abandonne Valneva

Mercredi 20 juillet, la Commission européenne a annoncé l’annulation de la quasi-totalité de sa commande de vaccin anti-Covid Valneva. Cette décision risque fort d’anéantir la valeur du produit et a mis la société dans une situation délicate. Si la Commission européenne avait conclu avec Valneva un accord d’achat pouvant aller jusqu’à 60 millions de doses de vaccin d’ici à 2023. Dans un communiqué du mercredi 20 juillet, elle a finalement décidé de réduire à 1,25 million de doses sa commande d’
vaccins ARNm
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Le Novavax autorisé pour les adolescents en Europe, pour les adultes à Taiwan

Le Novavax autorisé pour les adolescents en Europe, pour les adultes à Taiwan

Le vaccin contre le Covid-19 de Novavax, baptisé Nuvaxovid, a obtenu l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) des régulateurs européen et taïwanais. En Europe, l’EMA a opté pour l’extension d’indication de ce produit chez les adolescents de 12 à 17 ans. Notons qu’il est déjà accessible aux personnes âgées de 18 ans et plus. A Taïwan, l’EUA pour le Nuvaxovid concerne uniquement les adultes. Si le vaccin Nuvaxovid est autorisé dans l’Union européenne chez les adultes (âgés de 18 ans et plus)
vaccins autorisation
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Vaccin Covid-19 Valneva : accord de règlement à l’amiable avec le gouvernement britannique
OXFORD, UK – February 2020: Valneva biotech logo with a covid vaccine vial

Vaccin Covid-19 Valneva : accord de règlement à l’amiable avec le gouvernement britannique

Mercredi, le fabricant de médicaments français Valneva avait annoncé avoir trouvé un accord à l’amiable avec le gouvernement britannique, concernant la résiliation du contrat de fourniture de son vaccin candidat contre le Covid-19  (VLA2001). Pour rappel, en septembre 2021, le gouvernement britannique avait annulé une commande de 100 millions de doses du vaccin Valneva, un contrat de 1,4 milliard d’euros. Il a accusé le fabricant de vaccin d’avoir manqué à ses obligations. Cela a provoqué la ch
vaccins autorisation
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L’UE s’apprête à autoriser le vaccin tuné de Pfizer

L’UE s’apprête à autoriser le vaccin tuné de Pfizer

Le mercredi 15 juin 2022, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé le début de l’examen accéléré du vaccin actualisé contre le Covid-19 de Pfizer. L’UE s'apprête à autoriser le vaccin tuné de Pfizer. Pour information, il a été conçu pour offrir une protection contre différents variants spécifiques du SARS-CoV-2, incluant notamment l’Omicron. L’EMA effectue l’examen en fonction des données fournies par Pfizer. Depuis quelques mois, le nombre d’hospitalisations et de décès a beaucoup d
Fil coronavirus vaccins
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L’EMA nourrit le narratif d’une nouvelle vague meurtrière

L’EMA nourrit le narratif d’une nouvelle vague meurtrière

Les deux sous-variants d’Omicron BA.4 et BA.5 se propagent de plus en plus en Europe. Selon l’agence européenne des médicaments (EMA), ils pourront devenir dominants, ce qui va générer une nouvelle vague de pandémie virulente. Alors même que la pandémie connaît un étiage à travers le monde. Comme par hasard, on parle de nouvelle vague…le refrain est désormais connu, puisqu’elle revient périodiquement. Classés « variants d’intérêt » par l’OMS, les deux nouveaux sous-variants de la lignée omicron
Fil coronavirus ECDC
Lalaina Andriamparany

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