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Contrat Pfizer : les injections sont expérimentales et le fabricant non condamnable

Contrat Pfizer : les injections sont expérimentales et le fabricant non condamnable

Suite un jugement rendu par la Haute Cour du Nord Gauteng à Pretoria en aout, le département de national de la Santé a été contraint de remettre toutes les copies des contrats d’achat de vaccins contre le Covid-19 à la Health Justice Initiative (HJI). Au regard du contrat Pfizer en Afrique du Sud rendu public le 21 septembre dernier, une clause mentionnée que « (…) sont rapidement développés en raison des circonstances d’urgence liées à la pandémie de COVID-19 et continueront d’être étudiés aprè
Fil NOM Afrique du Sud
Lalaina Andriamparany

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Marché de la vaccinothérapie : l’UE met des bâtons dans les roues de Novavax

Marché de la vaccinothérapie : l’UE met des bâtons dans les roues de Novavax

Selon le Financial Times, la biotech américaine Novavax fait face à un nouveau revers. L’UE retarde l’approbation de son vaccin Covid actualisé. À ce jour,  l’Agence européenne des médicaments (EMA) n’a pas encore donné son feu vert pour le vaccin actualisé de Novavax, demandant des informations supplémentaires. Cette situation compromet davantage l’avenir de Novavax, déjà confrontée à des défis de production et à une baisse significative de la valeur de ses actions. L’Agence européenne des médi
Fil NOM approbation
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Partage du marché de la vaccinothérapie Covid : l’EMA s’apprête à autoriser le Novavax mis à jour

Partage du marché de la vaccinothérapie Covid : l’EMA s’apprête à autoriser le Novavax mis à jour

Jeudi, le directeur de l’Agence européenne des médicaments (EMA), Emer Cooke, a annoncé que la décision concernant l’utilisation du vaccin contre le Covid-19 mis à jour de Novavax devrait être annoncée en octobre. Mais la concurrence avec les deux géants, Pfizer et Moderna, sur le marché des vaccins anti-Covid, reste un des obstacles de taille pour Novavax.
Fil NOM COVID
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En Europe, l’EMA accélère la vaccination avec le nouveau Spikevax

En Europe, l’EMA accélère la vaccination avec le nouveau Spikevax

Le vaccin actualisé de Moderna a été approuvé par l’Agence européenne des médicaments (EMA). Baptisé Spikevax XBB.1.5, il est recommandé pour les personnes âgées de 6 mois et plus dans le but de prévenir les maladies graves liées au Covid-19, et est conçu pour cibler le sous-variant Omicron XBB.1.5. On comprend bien que cet ancien sous variant d’Omicron est le motif d’une propagande-panique pour tâcher d’imposer le vaccin au continent européen.
Fil NOM Commission Européenne
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Le Royaume-Uni approuve le vaccin tuné de Pfizer

Le Royaume-Uni approuve le vaccin tuné de Pfizer

Avec la rentrée, les cas de contaminations repartent à la hausse, rapportent les médias subventionnés. Comme par hasard, pour relancer la vaccination, le narratif d’une nouvelle vague est au cœur des discussions en Europe… Sans surprise, après l’EMA, l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) au Royaume-Uni a annoncé mardi avoir approuvé le vaccin Pfizer/ BioNTech qui cible uniquement le sous-variant XBB.1.5.
Fil NOM COVID
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L’EMA continue à nier les évidences sur les effets secondaires des vaccins

L’EMA continue à nier les évidences sur les effets secondaires des vaccins

Dès le début de la crise covid, la vaccination a été présentée comme l’outil majeur pour contrer la propagation du virus. Les gouvernements et les agences de santé ont martelé l’efficacité des vaccins, insistant sur la réduction des risques de formes graves et la protection qu’ils offraient. L’Agence européenne des médicaments (EMA) vient de publier un point de situation du rapport périodique de sécurité (PSUR) du vaccin Comirnaty (vaccin Pfizer-BioNTech) pour la période allant du 19 décembre 20
Fil NOM ANSM
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Une médecin Allemande attaque BioNTech pour les effets secondaires de son vaccin

Une médecin Allemande attaque BioNTech pour les effets secondaires de son vaccin

L’entreprise biopharmaceutique BioNTech est attaquée en justice suite aux effets secondaires causés par son vaccin, la plainte a été déposée par une médecin allemande à Hambourg. L’identité de la plaignante est restée confidentielle en vertu de la loi sur la protection de la vie privée en vigueur en Allemagne. Selon Reuters, elle demande au moins 150.000 euros de dommages et intérêts pour avoir subi les effets secondaires lourds du vaccin contre le Covid à ARNm Cominarty. Cette action en justice
Fil NOM Allemagne
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