booster - Le Courrier des Stratèges (Page 3)

Les USA en route vers le booster annuel

Approuvé début septembre par la FDA (Food and Drug Administration) américaine, le nouveau vaccin de rappel dit bivalent cible la souche initiale SRAS-CoV2 ainsi que le variant Omicron. Sans tarder, le président Biden a tenté de vaincre les réticences des Américains de plus en plus lassés des vaccins, en déclarant que désormais la campagne de rappel sera annuelle, mais prévient qu’elle sera plus fréquente en cas d’évolution rapide du virus. Aux États-Unis, les autorités sanitaires s’attendaient

vaccins Biden

Lalaina Andriamparany

9 sept. 2022 — 3 min de lecture

Le booster Bavarian Nordic en phase 3

Bavarian Nordic, a annoncé le début d’un essai clinique de phase 3 de son ABNCoV2, un vaccin candidat de rappel sans adjuvant, à base de VLP. L'essai randomisé en double aveugle sera mené sur environ 4 000 sujets adultes en primo-vaccination ou en rappel. Dans un contexte de circulation hivernale du virus, d’augmentation éventuelle du nombre de cas confirmés et d’apparition de nouveaux variants, la course aux vaccins est de nouveau lancée. Pourtant, on sait que la vaccination ne protège pas du v

vaccins ABNCoV2

Lalaina Andriamparany

8 sept. 2022 — 3 min de lecture

AstraZeneca déconseille les boosters pour les enfants et les personnes en bonne santé

Le PDG d’AstraZeneca, Pascal Soriot, a déclaré au Telegraph britannique qu’administrer des doses de rappel aux enfants et aux personnes en bonne santé n’est pas une décision judicieuse. Il a indiqué que la primovaccination suffit pour les protéger contre les formes graves du Covid-19. M. Soriot a ajouté dans sa déclaration que les gouvernements ne devront pas investir l’argent des contribuables dans l’achat des boosters. Face à l’essor des nouveaux sous-variants d’Omicron, et malgré leur ineffi

Fil Ukraine vaccins

Lalaina Andriamparany

31 août 2022 — 4 min de lecture

Pfizer demande l’approbation d’un nouveau booster à la FDA

L’alliance Pfizer/BioNTech a déposé à la FDA (Food and Drug Administration) la demande d’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) de son nouveau vaccin de rappel contre le Covid-19 qui cible le sous-variant d’Omicron BA.5. Selon le PDG de Pfizer, si le produit est autorisé, le processus de production sera accéléré et la distribution débutera dans l’immédiat. Mais pour certains médecins américains, ils estiment qu’il ne faut pas prendre une décision à la hâte. Actuellement, le sous-variant BA.

vaccins BA.5

Lalaina Andriamparany

25 août 2022 — 4 min de lecture

Le booster anti-Omicron bientôt disponible aux États-Unis ?

L’administration Biden a prévu d’encourager les jeunes adultes à faire un second rappel de vaccin de Covid-19 cet été. Selon les dernières nouvelles, les autorités ont changé d’avis. Pour assurer une protection optimale à toute la population en été comme hiver, surtout en cas d’une nouvelle vague de grippe, les responsables de la Maison-Blanche ont décidé d’accélérer la fabrication de vaccins actualisés ou boosters anti-Omicron, une décision ayant déclenché un grand débat. Selon les données des

vaccins 4e dose

Lalaina Andriamparany

28 juil. 2022 — 4 min de lecture

URGENT VACCINATION : le gouvernement a-t-il vraiment des avis scientifiques pour la 3è dose au bout de 3 mois ?

Entre Noël et Nouvel An, Jean Castex a annoncé la possibilité de recevoir sa troisième dose de vaccin trois mois à peine après la deuxième injection. Mais cette décision est-elle non seulement sérieuse scientifiquement, mais même réglementaire ? Au vu des avis réellement rendus par les autorités scientifiques, on peut être pris d’un doute sérieux sur la légalité de la mesure, et sur sa conformité au principe de précaution. En effet, la Haute Autorité de Santé et l’Agence Nationale de Sécurité du

Fil coronavirus 3è dose

Éric Verhaeghe

9 janv. 2022 — 5 min de lecture

Pour faire accepter la 3è dose vaccinale, le Ministère de la Santé israélien a manipulé des données

Pour faire accepter la "troisième dose", il y aurait eu manipulation de données. Trois chercheurs - Oz Koren, Shoshy Altuvia et Retsef Levi accusent le ministère de la Santé d’Israël de manipulation frauduleuse des données concernant l’efficacité du booster Pfizer. Si cela est confirmé, c'est une véritable bombe, non seulement pour les autorités israéliennes mais pour le reste du monde occidental enfermé dans une stratégie de "tout vaccinal". Zoom sur la manipulation des données Oz Koren et

Fil coronavirus booster

Lalaina Andriamparany

13 oct. 2021 — 2 min de lecture

Johnson & Johnson recommande une seconde dose et confirme implicitement l’inefficacité de vaccins fabriqués trop vite

Mardi 5 octobre, le groupe Johnson & Johnson a signalé avoir déposé une demande d’autorisation auprès de l’Agence américaine des médicaments ou FDA dans le but de doubler la dose de son vaccin "Janssen" anti-Covid. Selon les études qu’il a soumises, cette seconde dose optimiserait la protection du vaccin. Comme pour Pfizer et Moderna, on a donc affaire à des produits fabriqués trop vite, qui n'ont pas tout l'effet escompté. La rhétorique de la protection renforcée ne doit pas induire en erreur:

vaccins 2ème dose

Lalaina Andriamparany

6 oct. 2021 — 3 min de lecture