La Food and Durg Administration (FDA), agence américaine des médicaments, a publié une mise à jour des moyens de lutte contre la pandémie de Covid-19. Elle a annoncé les mesures prises concernant le vaccin Janssen et les tests de dépistage.
Mesures concernant le vaccin Janssen
Dans un communiqué, la FDA a révisé la fiche d’information concernant le vaccin Janssen mise à la disposition des professionnels de soins et celle destinée aux bénéficiaires. Elles interdisent l’usage du vaccin Johnson & Johnson chez les individus qui ont des antécédents de thrombose avec syndrome de thrombocytopénie (STT) suite à une injection de vaccin à vecteur adénovirus.
Notons en effet que cet effet secondaire a été constaté auprès de quelques individus âgés de 18 ans et plus. Chez les femmes de 30 à 49 ans, les statistiques ont révélé un cas de STT sur 100.000 doses injectées. En général, environ un patient sur 7 ateint de cet effet secondaire a trouvé la mort.
La FDA et les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC) continuent à étudier les effets du vaccin contre le Covid-19 Janssen. Ils estiment que les avantages l’emportent sur les risques. Cela dit, chaque individu est tenu de parler avec leur professionnel de soin de santé afin d’identifier le vaccin qui leur convient.
Les mises à jour concernant les tests de dépistage
Jusqu’à présent, la FDA a approuvé l’utilisation en urgence de 421 tests et dispositifs de prélèvement d’échantillons. Ils incluent notamment 291 tests moléculaires, 89 tests d’anticorps et 41 tests d’antigène.
Toujours dans le cadre d’autorisations d’utilisation d’urgence (EUA), 67 tests moléculaires et un test d’anticorps utilisables à domicile sont autorisés. Il existe également trois tests d’antigène et trois tests moléculaires en vente libre. Pour les programmes de dépistage en série, 22
tests antigéniqueset 9 tests moléculaires sont reconnus par la FDA.
