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Marché des vaccins COVID en déclin : Novavax obtient l’autorisation d’urgence de la FDA

Marché des vaccins COVID en déclin : Novavax obtient l’autorisation d’urgence de la FDA

Aux Etats-Unis, Novavax vient d’obtenir l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) de la FDA (Food and Drug Administration) pour la version actualisée de son vaccin anti-Covid NVX-CoV2705. L’injection peut être administrée aux personnes âgées de 12 ans et plus. Malgré une réticence vaccinale de plus en plus présente chez les américains et le recul du COVID à l’échelle mondiale, la Food and Drug Administration (FDA) a annoncé qu’elle envisage de recommander ce nouveau rappel Covid à l’heure où
Brève de presse 12 ans et plus
Lalaina Andriamparany

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USA : une énième dose de rappel COVID pour cet automne

USA : une énième dose de rappel COVID pour cet automne

Alors que l’épidémie est terminée et que les vaccins n’ont eu aucune efficacité contre la propagation de la maladie. Une nouvelle campagne de vaccination COVID se prépare aux Etats-Unis. Hier, la Food and Drug Administration (FDA) a donné son approbation pour les nouveaux vaccins COVID-19 développés par Moderna et Pfizer, en prévision de l’automne.Ne serait-ce pas juste une manière d’offrir de nouveaux marchés aux laboratoires pharmaceutiques ?
Brève de presse campagne vaccination
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Le nouveau booster de Pfizer bientôt recommandé en Europe

Le nouveau booster de Pfizer bientôt recommandé en Europe

Les autorités sanitaires européennes prévoient d’encourager la population aux injections rappel de vaccin Covid dès cet automne. Face à une éventuelle recrudescence des cas de Covid-19, le géant pharmaceutique américain Pfizer et son partenaire allemand BioNTech ont annoncé avoir reçu un avis positif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour leur nouveau booster adapté contre un sous-variant du Covid-19. Malgré les nombreuses études menées
Fil NOM autorisation Europe
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Lalaina Andriamparany
De nouveau, les USA s’apprêtent à vacciner les bébés

De nouveau, les USA s’apprêtent à vacciner les bébés

De nouveau, aux États-Unis, l’accélération de la campagne d’injections pédiatriques s’annonce imminente. Un groupe d’experts indépendants affiliés aux Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) a récemment voté à l’unanimité pour recommander l’utilisation de vaccins Covid-19 mis à jour pour la campagne de vaccination 2024-25. Cette recommandation concerne les vaccins modernes autorisés ou approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) pour les personnes âgées de six
Fil NOM campagne 2024 -2025
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Lalaina Andriamparany
L’EMA pourrait accélérer la vaccination des plus de 12 ans avec le nouveau NOVAVAX

L’EMA pourrait accélérer la vaccination des plus de 12 ans avec le nouveau NOVAVAX

Novavax, la société biotechnologique américaine s’apprête à lancer sa nouvelle injection anti-COVID, NVX-CoV2705, en soumettant une demande de variation de type II auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le vaccin NVX-CoV2705 est recommandé pour les adultes et les enfants à partir de 12 ans et plus, et est conçu pour cibler la lignée JN.1. On comprend bien que ce sous variant soit le motif d’une propagande-panique pour tâcher d’imposer le vaccin au continent européen.
Fil NOM approbation EMA
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Lalaina Andriamparany
USA : nouvelle recommandation du vaccin COVID pour doper les actions de Novavax

USA : nouvelle recommandation du vaccin COVID pour doper les actions de Novavax

Malgré une réticence vaccinale de plus en plus présente chez les américains et le recul du COVID à l’échelle mondiale, la Food and Drug Administration (FDA) a annoncé qu’elle envisage de recommander un nouveau rappel Covid à l’heure où la variante KP.2 (peu dangereux) se propage aux Etats-Unis. Les actions de Novavax ont vite grimpé suite à cette annonce.
Fil NOM FDA
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Lalaina Andriamparany
Les USA élargissent (encore) l’accès à un nouveau traitement COVID

Les USA élargissent (encore) l’accès à un nouveau traitement COVID

Si l’urgence de santé publique fédérale pour Covid-19 a expiré officiellement le 11 mai 2023 , aux USA, on ne sort pas immédiatement de la culture de la peur du COVID. L ’Agence américaine des médicaments (FDA) des États-Unis a récemment accordé une autorisation d’utilisation d’urgence à un nouveau médicament, connu sous le nom de Pemgarda, chez les patients à risque COVID. Comme avec les vaccins, le marché des médicaments anti-covid cherche à s’établir peu à peu.
Fil NOM autorisation
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Lalaina Andriamparany
Une républicaine tacle violemment l’expertise de la FDA sur les vaccins Covid

Une républicaine tacle violemment l’expertise de la FDA sur les vaccins Covid

Jeudi, à Capitoll Hill, lors d’une audience organisée par le sous-comité spécial de surveillance de la Chambre sur la pandémie de coronavirus, la républicaine Marjorie Taylor Greene a rejeté les affirmations du Dr Peter Marks directeur de l’évaluation et de la recherche sur les produits biologiques à la Food and Drug Administration,  sur l’efficacité des vaccins. Ce dernier a annoncé que les vaccins contre le Covid-19 ont sauvé « environ 3,2 millions » de vies aux États-Unis. A cet effet, Marjor
Fil NOM désinformation
Lalaina Andriamparany

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