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Quels scénarios pour le Covid dans les 12 mois ? Les scientifiques répondent

Quels scénarios pour le Covid dans les 12 mois ? Les scientifiques répondent

Dans plusieurs pays, la situation sanitaire s’est beaucoup améliorée après une vague de pandémie liée au variant Omicron. Selon les estimations des scientifiques, la pandémie va passer à un stade endémique. Les experts se sont justement réunis pour discuter de l’évolution possible du Covid-19. Selon les scientifiques de l’agence américaine des médicaments, la FDA (Food and Drug Administration), au cours de l’année prochaine, les nouveaux variants seront probablement des versions plus contagieus
Fil coronavirus COVID
Lalaina Andriamparany

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Vaccin Covid: un consultant de l’OMS reconnaît l’inutilité de la 4è dose

Vaccin Covid: un consultant de l’OMS reconnaît l’inutilité de la 4è dose

A la suite de la demande de Pfizer et Moderna, l’Agence des aliments et des médicaments (FDA) a validé mardi 29 mars l’administration d’une quatrième dose de rappel du vaccin contre la COVID-19 aux patients de 50 ans et plus, quatre mois après leur troisième injection. Pourtant, dans une tribune publiée par le New York Times, le Dr Philip Krause, consultant de l’OMS et ancien directeur adjoint de l’office of Vaccines research and review de la FDA et la Dr Luciana Borio, chargée de mission pour l
Fil coronavirus 4e dose
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Novavax, un vaccin sans ARN messager, une nouvelle alternative pour encourager les non-vaccinés ?

Novavax, un vaccin sans ARN messager, une nouvelle alternative pour encourager les non-vaccinés ?

La Food & Drug Administration (FDA) est sur le point d’approuver un quatrième vaccin contre le Covid-19. Le Nuvaxovid du laboratoire américain Novavax pourrait régler la crise des non-vaccinés. Contrairement aux vaccins ARN, il a été élaboré à base de « protéine recombinante » et selon les estimations, son approbation pourrait constituer une solution à la crise des anti-vax. Nouveau vaccin « destiné à tous », il s’adresse avant tout aux réfractaires à la vaccination, notamment les vaccins ARN me
Etats-Unis vaccins
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Pfizer et l’Agence américaine du médicament n’ont plus le choix: un juge leur prescrit le calendrier de publication des informations sur le vaccin COVID

Pfizer et l’Agence américaine du médicament n’ont plus le choix: un juge leur prescrit le calendrier de publication des informations sur le vaccin COVID

La Food and Drug Administration (FDA) et Pfizer essaient depuis plusieurs mois de retarder la date de publication des documents concernant la sécurité des vaccins contre le Covid. Mais mercredi dernier, le juge fédéral Mark Pittman a rejeté leur n-ième action en justice dilatoire. Le Tribunal fédéral du district nord du Texas a ordonné à la FDA de divulguer environ 400.000 pages de documents relatifs à l’approbation du vaccin COVID de Pfizer. Le premier lot de documents de 500 pages produit en n
Etats-Unis Fil coronavirus
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Omicron: la FDA limite l’utilisation de deux anticorps monoclonaux jugés inefficaces

Omicron: la FDA limite l’utilisation de deux anticorps monoclonaux jugés inefficaces

L’agence américaine des médicaments, la FDA (Food and Drug Administration) a annoncé lundi qu’elle va limiter l’utilisation deux anticorps monoclonaux dans le traitement des infections liées au variant Omicron en raison de leur efficacité réduite. Les traitements par anticorps inefficaces contre Omicron? Dans un communiqué publié lundi dernier, la directrice du Center for Drug Evaluation and Research de la FDA, le Dr Patrizia Cavazzoni, a annoncé qu’il est important d’offrir aux prestataires
Etats-Unis Fil coronavirus
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Paxlovid de Pfizer: une nouvelle fois l’Agence américaine du médicament brûle les étapes sans garanties sérieuses

Paxlovid de Pfizer: une nouvelle fois l’Agence américaine du médicament brûle les étapes sans garanties sérieuses

Fabriquée par Pfizer, la pilule antivirale Paxlovid vient d’obtenir l’autorisation de la Food and Drug Administration (FDA), l’agence américaine des médicaments. Après avoir imposé son vaccin et fait un lobbying contre les médicaments existants, Pfizer vise un monopole des moyens de lutte contre le COVID. Les données publiées par le fabricant américain affirment qu’elle peut réduire le risque d’hospitalisation et de décès. Cette pilule serait efficace contre le variant Omicron. Son taux d’effica
Etats-Unis Fil coronavirus
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Le vaccin Janssen en partie relancé? Les nouvelles recommandations de l’Agence Américaine du médicament

Le vaccin Janssen en partie relancé? Les nouvelles recommandations de l’Agence Américaine du médicament

La Food and Durg Administration (FDA), agence américaine des médicaments, a publié une mise à jour des moyens de lutte contre la pandémie de Covid-19. Elle a annoncé les mesures prises concernant le vaccin Janssen et les tests de dépistage. Mesures concernant le vaccin Janssen Dans un communiqué, la FDA a révisé la fiche d’information concernant le vaccin Janssen mise à la disposition des professionnels de soins et celle destinée aux bénéficiaires. Elles interdisent l’usage du vaccin Johnson
Etats-Unis Fil coronavirus
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Les autorités sanitaires américaines retardent l’approbation du vaccin Moderna pour les adolescents

Les autorités sanitaires américaines retardent l’approbation du vaccin Moderna pour les adolescents

Après la vaccination des adultes, la grande offensive pour vacciner les adolescents et les plus jeunes,  est lancée aux Etats-Unis. Comme Pfizer, Moderna a demandé l’approbation de son vaccin anti-Covid pour les jeunes âgés de 12 à 17 ans. Selon l'entreprise, les autorités sanitaires américaines ont demandé un délai supplémentaire pour bien déterminer les effets secondaires. Un examen pouvant durer jusqu’à janvier 2022 Moderna a annoncé dimanche dernier que la FDA (Foods and Drugs Administrat
vaccins adolescents
Lalaina Andriamparany

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