essai clinique

Des enfants cobayes pour le vaccin bivalent aux USA

Des enfants cobayes pour le vaccin bivalent aux USA

Plus de deux mois après l’autorisation d’utilisation d’urgence des vaccins bivalents chez les adultes, les autorités sanitaires du New Jersey ont décidé de recruter des enfants de moins de 5 ans pour des essais cliniques visant à évaluer l’efficacité et la sécurité de la dose bivalente. Depuis le 17 juin 2022, les Centres de contrôle et de prévention des maladies américains (CDC) avaient donné leur feu vert pour la vaccination des enfants âgés de 6 mois à 5 ans. Bien que les effets secondaires
Fil coronavirus cobaye
Lalaina Andriamparany

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Big Pharma développe un vaccin ARNm combiné contre la grippe et le Covid

Big Pharma développe un vaccin ARNm combiné contre la grippe et le Covid

Pour éviter aux gens de recevoir deux vaccins à la fois pour se protéger du Covid-19 et de la grippe, les sociétés de biotechnologie Moderna et Pfizer/BioNTech ont décidé de créer un vaccin combiné. Les essais cliniques ont déjà commencé. Est-ce un aveu d’échec de l’efficacité des injections anti-covid ou est-ce la peur des effets nocifs des vaccins à répétition ? Au mois de septembre dernier, l’administration Biden a fait savoir que cette nouvelle campagne de vaccination anti-Covid se fera dés
Fil coronavirus vaccins
Lalaina Andriamparany

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Essais prometteurs pour l’antiviral anti-covid de Biotron

Essais prometteurs pour l’antiviral anti-covid de Biotron

Le laboratoire pharmaceutique australien Biotron a mis au point un traitement antiviral nommé BIT225, prescrit contre l’infection au Covid. Les premières données ont révélé la capacité du médicament à réduire les charges virales dans les poumons des animaux infectés. Pour réaliser l’essai de phase II correctement, Biotron a reçu les directives de la FDA (Food and Drug Administration). Le régulateur américain se penche actuellement sur la conformité aux normes de ce traitement antiviral en matièr
Fil coronavirus antiviral
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
Le cobaye d’un essai clinique de vaccins pourrait être récompensé par un passe sanitaire européen

Le cobaye d’un essai clinique de vaccins pourrait être récompensé par un passe sanitaire européen

Tandis que le Commission européenne vous invite (sournoisement) à vous prononcer sur la proposition de règlement UE concernant l’adoption du certificat Covid numérique, elle en profite aussi pour faciliter toujours un peu plus la distribution de vaccins. Si ce règlement est adopté en l’état, il serait possible d’accorder un certificat Covid à un participant d’un essai clinique d’un vaccin Covid-19 (et ce même s’il reçoit un placebo). L’impératif altruiste de santé publique devient de plus en plu
Commission Européenne certificat COVID numérique
Rédaction

Rédaction
Le nouveau règlement européen relatif aux essais cliniques s’applique à la vaccination Covid

Le nouveau règlement européen relatif aux essais cliniques s’applique à la vaccination Covid

Le 7 décembre 2021, la député Michèle Rivasi a posé une question prioritaire à la Commission européenne concernant les dispositions applicables aux vaccins covid-19, qui sont toujours en phase d’essai clinique et sous autorisation conditionnelle. La question est de savoir si le règlement (UE) n°536/2014 du 16 avril 2014 relatif aux essais cliniques de médicaments à usage humain les vaccins Covid s’applique. Dans le doit de l’Union européenne, un règlement est un acte juridique d’application dir
Fil coronavirus Commission Européenne
Rédaction

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Sanofi toujours incapable de produire un vaccin aussi rapidement que ses concurrents

Sanofi toujours incapable de produire un vaccin aussi rapidement que ses concurrents

Le laboratoire français Sanofi a développé un vaccin anti-Covid avec le Britannique GSK. La publication des résultats définitifs des essais cliniques est attendue pour fin décembre 2021. Mais l’alliance vient de repousser ce rendez-vous. Publication des résultats au cours du premier trimestre 2022 Le groupe pharmaceutique Sanofi et le laboratoire britannique GlaxoSmithKline (GSK) ont publié les données intermédiaires de leur vaccin contre le Covid-19 le 15 décembre dernier. Elles ont révélé q
Fil coronavirus essai clinique
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
Comment l’absence de patriotisme du gouvernement et la bureaucratie de la recherche ont tué le suppositoire anti-COVID de l’Institut Pasteur

Comment l’absence de patriotisme du gouvernement et la bureaucratie de la recherche ont tué le suppositoire anti-COVID de l’Institut Pasteur

Le clofoctol, suppositoire anti-COVID de l’Institut Pasteur, n’a pu être testé qu'auprès d'une douzaine de volontaires. Résultat : les essais cliniques ont dû être suspendus.  La recherche française paie cher les manipulations politiques permanentes, le discours obsessionnel sur le vaccin et l'absence de patriotisme du gouvernement qui ne soutient pas les potentiels médicaments français contre le COVID-19. Sans compter que la bureaucratie de la recherche publique a plombé dès le départ un projet
Fil coronavirus clofoctol
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Y aura-t-il un « PfizerGate » ? Des données cliniques auraient été manipulées et l’Agence du médicament américaine aurait fermé les yeux

Y aura-t-il un « PfizerGate » ? Des données cliniques auraient été manipulées et l’Agence du médicament américaine aurait fermé les yeux

Le British Medical Journal vient de révéler des fraudes dans le cadre des essais cliniques du vaccin Pfizer. Cette revue médicale respectée outre Atlantique,  met en cause le laboratoire pharmaceutique américain, son sous-traitant la société Ventavia Research Group , mais aussi la FDA (Food and Drugs Administration), l'Agence du Médicament américaine. Zoom sur les anomalies observées L’affaire commence en 2020, lorsque Pfizer a voulu produire dans le plus bref délai un vaccin qui permettrait
Fil coronavirus données falsifiées
Lalaina Andriamparany

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