Le Courrier des Stratèges

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Les vaccins bivalents arrivent en Europe

Les vaccins bivalents arrivent en Europe

Alors que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé jeudi 1er septembre les deux vaccins actualisés de Pfizer et de son rival Moderna. Les autorités sanitaires allemandes ont déjà annoncé leur intention de lancer la campagne de rappel de ces « vaccins bivalents » adaptés au variant Omicron cette semaine.

La FDA autorise les boosters bivalents de Pfizer et Moderna, dans le but de ralentir une probable prochaine vague

La FDA autorise les boosters bivalents de Pfizer et Moderna, dans le but de ralentir une probable prochaine vague

La FDA (Food and Drug Administration) américaine vient de modifier les autorisations d’utilisation d’urgence (EUA) des vaccins de rappel Moderna et Pfizer-BioNTech. En effet, elle a décidé d’autoriser l’utilisation des formulations bivalentes à dose unique. Le vaccin bivalent de Moderna est destiné aux personnes âgées de

AstraZeneca déconseille les boosters pour les enfants et les personnes en bonne santé

AstraZeneca déconseille les boosters pour les enfants et les personnes en bonne santé

Le PDG d’AstraZeneca, Pascal Soriot, a déclaré au Telegraph britannique qu’administrer des doses de rappel aux enfants et aux personnes en bonne santé n’est pas une décision judicieuse. Il a indiqué que la primovaccination suffit pour les protéger contre les formes graves du Covid-19. M. Soriot a

Pfizer demande l’approbation d’un nouveau booster à la FDA

Pfizer demande l’approbation d’un nouveau booster à la FDA

L’alliance Pfizer/BioNTech a déposé à la FDA (Food and Drug Administration) la demande d’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) de son nouveau vaccin de rappel contre le Covid-19 qui cible le sous-variant d’Omicron BA.5. Selon le PDG de Pfizer, si le produit est autorisé, le

Le Coréen SK Bioscience soumet à l’EMA une demande d’autorisation de mise sur le marché de son vaccin SKYCovion – par Lalaina Andriamparany

Le Coréen SK Bioscience soumet à l’EMA une demande d’autorisation de mise sur le marché de son vaccin SKYCovion – par Lalaina Andriamparany

La demande d’autorisation conditionnelle de mise sur le marché du vaccin contre le Covid-19 Skycovion est en cours d’évaluation actuellement. Ce nouveau vaccin a une spécificité, il s'appuie sur des nanotechnologies pour s'attaquer au virus. S'il est homologué par l’EMA (Agence

Les Etats-Unis approuvent le Novavax chez les adolescents – par Lalaina Andriamparany

Les Etats-Unis approuvent le Novavax chez les adolescents – par Lalaina Andriamparany

Après l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) du vaccin Novavax pour les adolescents âgés de 12 à 17 ans par la Food and Drug Administration (FDA) vendredi, les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont confirmé ce lundi son utilisation prochaine. A ce jour, Novavax

L’UE réserve 15 millions de doses du vaccin actualisé de Moderna sans attendre le feu vert de l’Agence Européenne du Médicament

L’UE réserve 15 millions de doses du vaccin actualisé de Moderna sans attendre le feu vert de l’Agence Européenne du Médicament

La Commission européenne et Moderna sont parvenues à un nouvel accord, mardi, concernant la livraison de 15 millions de doses de vaccins contre le variant Omicron. Elle devrait avoir lieu vers la fin de l’été et en hiver. Dans un communiqué de presse publié mardi, la Commission européenne a