nuvaxovid

L’UE autorise le vaccin tuné de Novavax

L’UE autorise le vaccin tuné de Novavax

La Commission européenne vient d’octroyer à Novavax l’autorisation d’utilisation de son vaccin mis à jour contre le Covid-19 dans l’Union européenne (UE). Le Nuvaxovid actualisé a été conçu pour cibler la souche JN.1.  Malgré une réticence vaccinale de plus en plus vive chez le public, l’UE élargit son arsenal vaccinal anti- COVID-19 avec le Nuvaxovid actualisé de Novavax, qui sera autorisé pour la vaccination des adultes et des adolescents de 12 ans et plus. Si l’EMA avait soulevé des préoccup
Brève de presse effets secondaires
Lalaina Andriamparany

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Le Canada ne commandera pas le nouveau Novavax
Coronavirus Covid-19 concept. Doctor with blue protection medical gloves holds a vaccine bottle. coronavirus covid 19 vaccine research

Le Canada ne commandera pas le nouveau Novavax

La biotech américaine Novavax fait face à un nouveau revers. Si son vaccin mis à jour contre le Covid-19 a été approuvé par Santé Canada en septembre, l’agence de santé publique a cependant, déclaré qu’elle ne va pas commander l’injection en raison de la faiblesse des demandes au profit des injections ARN. Novavax, dépendant principalement de son vaccin Covid, a déjà exprimé des inquiétudes quant à son avenir financier. La grande partie du chiffre d’affaires de Novavax provient essentiellement d
Brève de presse ASPC
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Dans une perspective du « tout vaccinal », la France approuve le Novavax mis à jour

Dans une perspective du « tout vaccinal », la France approuve le Novavax mis à jour

Face au prétendu risque de contamination en automne et en hiver, la France a pris la décision d’avancer la campagne de vaccination contre le Covid-19 de deux semaines, la faisant débuter le 2 octobre au lieu du 17 octobre. Aurélien Rousseau continue à persister dans l’erreur. Malgré une réticence vaccinale chez le public, la France a élargi son arsenal d’injection anti- COVID-19 avec le Nuvaxovid actualisé de Novavax, qui sera autorisé pour la vaccination des adultes et des adolescents de 12 ans
Fil NOM Aurélien Rousseau
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L’EMA recommande enfin le nouveau vaccin Novavax

L’EMA recommande enfin le nouveau vaccin Novavax

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé le mardi 31 octobre la version actualisée du Nuvaxovid ciblant le sous-variant Omicron XBB.1.5. Si l’EMA avait soulevé des préoccupations concernant la sécurité de cette nouvelle version du vaccin Novavax, elle a finalement recommandé le vaccin Nuvaxovid COVID-19, qui sera utilisé chez les adultes et les enfants à partir de 12 ans. L’UE a préfèré retarder l’approbation du vaccin Nuvaxovid actualisé, préférant privilégier la concurrence : les d
Fil NOM ARN
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Partage du marché de la vaccinothérapie Covid : l’EMA s’apprête à autoriser le Novavax mis à jour

Partage du marché de la vaccinothérapie Covid : l’EMA s’apprête à autoriser le Novavax mis à jour

Jeudi, le directeur de l’Agence européenne des médicaments (EMA), Emer Cooke, a annoncé que la décision concernant l’utilisation du vaccin contre le Covid-19 mis à jour de Novavax devrait être annoncée en octobre. Mais la concurrence avec les deux géants, Pfizer et Moderna, sur le marché des vaccins anti-Covid, reste un des obstacles de taille pour Novavax.
Fil NOM COVID
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Arguant une reprise de l’épidémie, la HAS approuve deux vaccins de rappel pour les adultes

Arguant une reprise de l’épidémie, la HAS approuve deux vaccins de rappel pour les adultes

Avec le sous variant BQ.1.1, la France, comme de nombreux autres pays d’Europe d’ailleurs, fait face à une recrudescence du Covid-19, sans surcharger dangereusement toutefois les hôpitaux. Pour inciter les Français à se faire vacciner, la Haute Autorité de santé (HAS) vient de rendre un « avis favorable à l’utilisation en rappel » chez les adultes des deux nouveaux vaccins VidPrevtyn Beta de Sanofi/GSK et Nuvaxovid de Novavax. En cette période hivernale, on constate une progression de l’épidémi
Fil coronavirus AMM
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Le Canada donne son feu vert pour le booster de NOVAVAX chez les adultes

Le Canada donne son feu vert pour le booster de NOVAVAX chez les adultes

Selon les responsables de Novavax, Santé Canada a donné son feu vert pour le vaccin Nuvaxovid contre le Covid-19. Avec cette autorisation, le Nuvaxovid pourra désormais faire office de rappel homologue chez les personnes âgées de 18 ans et plus. Face à l’essor des sous-variants BA.4 et BA.5 , le recours à la vaccination massive est de nouveau lancé. L’Agence de santé du Canada vient de donner son feu vert concernant l’utilisation du vaccin Nuvaxovid de Novavax comme rappel homologue chez les ad
Fil coronavirus adultes
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Le Royaume-Uni approuve le Novavax en tant que dose de rappel chez les adultes

Le Royaume-Uni approuve le Novavax en tant que dose de rappel chez les adultes

La société de biotechnologie Novavax a annoncé que l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) du Royaume-Uni a délivré l’autorisation de mise sur le marché conditionnelle (AMM) de son sérum anti- Covid-19, le Nuvaxovid, en tant que rappel pour les personnes âgées de 18 ans et plus. L’injection peut être faite après une série primaire de Nuvaxovid ou de vaccin à ARNm.
vaccins autorisation d'utilisation d'urgence
Lalaina Andriamparany

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