La FDA (Food and Drug Administration) a annulé l’autorisation d’utilisation d’urgence du vaccin Janssen contre le Covid-19. Cette décision fait suite à plusieurs préoccupations liées à ce vaccin. Janssen Biotech avait demandé le retrait de l’EUA (l’autorisation d’utilisation d’urgence) de son vaccin en mai 2023.
Lalaina Andriamparany
Fin 2021, les Centres de prévention et de lutte contre les maladies (CDC) américaines ont choisi de recommander le vaccin de Moderna et Pfizer à la place de celui de Johnson & Johnson dont le rapport inclut un taux considérable de coagulation du sang. Moins sollicitée que les vaccins de Pfizer et de Moderna, le fabricant du vaccin unidose Janssen contre le Covid 19 a suspendu ses prévisions de vente pour son sérum. Au quatrième trimestre de l’année 2021, le géant américain avait annoncé que les
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La Food and Durg Administration (FDA), agence américaine des médicaments, a publié une mise à jour des moyens de lutte contre la pandémie de Covid-19. Elle a annoncé les mesures prises concernant le vaccin Janssen et les tests de dépistage. Mesures concernant le vaccin Janssen Dans un communiqué, la FDA a révisé la fiche d’information concernant le vaccin Janssen mise à la disposition des professionnels de soins et celle destinée aux bénéficiaires. Elles interdisent l’usage du vaccin Johnson
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