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Y aura-t-il un « PfizerGate » ? Des données cliniques auraient été manipulées et l’Agence du médicament américaine aurait fermé les yeux

Y aura-t-il un « PfizerGate » ? Des données cliniques auraient été manipulées et l’Agence du médicament américaine aurait fermé les yeux

Le British Medical Journal vient de révéler des fraudes dans le cadre des essais cliniques du vaccin Pfizer. Cette revue médicale respectée outre Atlantique,  met en cause le laboratoire pharmaceutique américain, son sous-traitant la société Ventavia Research Group , mais aussi la FDA (Food and Drugs Administration), l'Agence du Médicament américaine. Zoom sur les anomalies observées L’affaire commence en 2020, lorsque Pfizer a voulu produire dans le plus bref délai un vaccin qui permettrait
Fil coronavirus données falsifiées
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
Derrière la pilule anti-COVID de Merck, un gros conflit d’intérêts

Derrière la pilule anti-COVID de Merck, un gros conflit d’intérêts

Après la soumission de la demande d’autorisation de Merck dans le cadre de la commercialisation de sa pilule anti-covid, le molnupiravir, la Food and Drug Administration ou FDA a prévu une réunion de son comité d’évaluation dès la fin novembre. A l’heure où la polémique sur le "tout vaccinal" augmente, cette pilule antivirale a de fortes chances d’être commercialisée prochainement.  Mais, comme pour les vaccins, tout repose sur un gigantesque conflit d'intérêts: le Département américain de la sa
Fil coronavirus autorisation
Lalaina Andriamparany

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Johnson & Johnson recommande une seconde dose et confirme implicitement l’inefficacité de vaccins fabriqués trop vite

Johnson & Johnson recommande une seconde dose et confirme implicitement l’inefficacité de vaccins fabriqués trop vite

Mardi 5 octobre, le groupe Johnson & Johnson a signalé avoir déposé une demande d’autorisation auprès de l’Agence américaine des médicaments ou FDA dans le but de doubler la dose de son vaccin "Janssen" anti-Covid. Selon les études qu’il a soumises, cette seconde dose optimiserait la protection du vaccin. Comme pour Pfizer et Moderna, on a donc affaire à des produits fabriqués trop vite, qui n'ont pas tout l'effet escompté. La rhétorique de la protection renforcée ne doit pas induire en erreur:
vaccins 2ème dose
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La FDA autorise une troisième dose de rappel pour les plus de 65 ans dans une improvisation générale des autorités de santé

La FDA autorise une troisième dose de rappel pour les plus de 65 ans dans une improvisation générale des autorités de santé

Une campagne de troisième dose de vaccins contre le Covid-19 est devenue un sujet de débat dans de nombreux pays. Est-elle réellement nécessaire ? Si oui, à quel moment faut-il l’effectuer ? Quel serait l’impact sur les efforts menés afin de convaincre la population à se faire vacciner ? Quoi qu’il en soit, la FDA a déjà approuvé le déploiement des boosters Pfizer pour les Américains âgés de 65 ans et plus. C'est à la fois  un aveu d'inefficacité du vaccin et une sorte de fuite en avant. L'impro
vaccins 3è dose
Lalaina Andriamparany

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