EMA

L’Agence Européenne du Médicament (EMA) recommande Pfizer pour les enfants de 5 à 11 ans malgré les doutes sur son efficacité

L’Agence Européenne du Médicament (EMA) recommande Pfizer pour les enfants de 5 à 11 ans malgré les doutes sur son efficacité

Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) reconnaît l’efficacité du vaccin Cominarty de Pfizer pour les enfants de 5 à 11 ans. Il va donc envoyer la recommandation à la Commission européenne. Après le forcing de Pfizer/BioNTech concernant la vaccination des enfants aux Etats-Unis et en Israël, à son tour la Commission Européenne prépare les esprits à la vaccination des enfants de 5 à 11 ans. Un choix hasardeux, puisqu'à ce jour, aucune étude fia
Union Européenne vaccins
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
La pilule de Merck bientôt approuvée par le régulateur européen, des profits records en vue ?

La pilule de Merck bientôt approuvée par le régulateur européen, des profits records en vue ?

Mardi dernier, le régulateur européen a annoncé qu’il donnera suite à la demande d’autorisation de Merck concernant son médicament anti-Covid d’ici quelques semaines. Connu sous le nom de molnupiravir, il portera le nom commercial Lagevrio. Pour rappel, le Ministre de la Santé Veran n'a pas attendu les autorisations de mise sur le marché pour passer commande de 50.000 doses. Le Département américain de la santé a quant à lui, pré-commandé pour plus d'un milliard de dollars du molnupiravir en cas
Fil coronavirus autorisation
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
Accord discret pour un nouveau transfert de souveraineté à l’Agence Européenne du Médicament (EMA)

Accord discret pour un nouveau transfert de souveraineté à l’Agence Européenne du Médicament (EMA)

L’Agence Européenne du Médicament (EMA) devrait bénéficier de nouveaux pouvoirs dans les mois à venir pour prendre en charge « l’Europe de la santé ». C’est ce qui ressort d’un accord provisoire entre le Conseil et le Parlement européen. Les transferts de souveraineté avancent à grands pas, sans que les peuples ne puissent plus s’y opposer. Donner plus de pouvoirs à l’Agence Européenne du Médicament (EMA) est un point cardinal du Great Reset et de sa confiance sans limite dans le multilatéralis
Fil coronavirus Le Great Reset
Éric Verhaeghe

Éric Verhaeghe
Vaccin anti-covid pour les 5 à 11 ans : Pfizer continue son forcing et sollicite à présent l’Agence Européenne du Médicament

Vaccin anti-covid pour les 5 à 11 ans : Pfizer continue son forcing et sollicite à présent l’Agence Européenne du Médicament

Après les Etats-Unis l'Europe: Pfizer accélère pour obtenir l'autorisation d'utiliser son vaccin anti-Covid pour les enfants entre 5 et 11 ans. Avec son partenaire allemand BioNTech, Pfizer a déposé auprès de l’EMA les données concernant le Comirnaty aménagé en traitement destiné aux jeunes enfants. La vaccination des enfants soulève pourtant des problèmes d’éthiques sans parler des possibles effets secondaires. A ce jour, aucune étude fiable ne peut prouver l’innocuité de ces vaccins sur les en
vaccins EMA
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
Document : la circulaire sur la 3è dose qui viole le principe de précaution

Document : la circulaire sur la 3è dose qui viole le principe de précaution

Nous publions aujourd’hui la circulaire de la Direction Générale de la Santé lançant la campagne d’inoculation de la 3è dose de vaccins pour les plus de 65 ans, dans les EHPAD. Cette décision de lancer une campagne de rappel est lourde de conséquences (et de sens) puisqu’elle est prise alors même que les instances européennes ont fermement mis en garde les Etats-membres sur les risques juridiques qu’ils prenaient en la décidant. Autrement dit, les talibans de la caste sanitaire qui ont pris le p
Fil coronavirus 3è dose
Éric Verhaeghe

Éric Verhaeghe

Vaccin Johnson & Johnson : ce que dit vraiment l’avis de l’EMA

L’EMA (agence européenne du médicament) a rendu son verdict hier sur l’utilisation du vaccin Johnson & Johnson dans l’Union Européenne. Et cet avis mérite d’être lu attentivement, puisqu’il reconnaît un risque de thrombose , particulièrement chez les femmes de moins de 60 ans. L’EMA précise que les mêmes risques existent pour le vaccin AstraZeneca. L’Agence considère ces risques comme « très rares ». Elle donne des conseils pour identifier la survenue du risque en cas d’injection. Très attendue
Fil coronavirus EMA
Éric Verhaeghe

Éric Verhaeghe
Le bannissement de l’ivermectine est-il un cadeau à Big Pharma ?

Le bannissement de l’ivermectine est-il un cadeau à Big Pharma ?

Mais pourquoi diable, venu de nulle part, l’Agence Européenne du Médicament a-t-elle rendu un avis déconseillant formellement l’usage de l’ivermectine contre le COVID ? Et pourquoi l’Agence française s’apprête-t-elle (selon une rumeur non vérifiée) à en faire de même ? Nous avons interrogé le docteur Maudrux sur ce sujet, et les éléments du dossier interrogent, une fois de plus, sur les interactions entre les autorités sanitaires et les intérêts des grands laboratoires. https://youtu.be/rej2Es4
Fil coronavirus ANSM
Éric Verhaeghe

Éric Verhaeghe

Troublante série noire pour AstraZeneca et son vaccin

Alors que l'Agence Européenne du Médicament (EMA) vient de conclure à l'efficacité du vaccin AstraZeneca, la série noire continue pour le laboratoire anglo-suédois. Non seulement, les soupçons d'effets secondaires continuent à alimenter la peur et le doute, mais les autorités américaines affirment aujourd'hui que les taux de réussite du vaccin ont été calculés sur des données périmées. Un refus d'agrément Outre-Atlantique mettrait les Européens en difficulté. Le vaccin AstraZeneca pose-t-il plu
Fil coronavirus AstraZeneca
Éric Verhaeghe

Éric Verhaeghe