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Von der Leyen a-t-elle favorisé Pfizer, dont les essais cliniques étaient manifestement biaisés ?

Von der Leyen a-t-elle favorisé Pfizer, dont les essais cliniques étaient manifestement biaisés ?

Je publie aujourd’hui le deuxième épisode de la table ronde entre Virginie Joron, députée européenne, et Christine Cotton, biostaticienne. Nous traitons aujourd’hui de l’étrange complaisance dont Pfizer a bénéficié de la part des institutions européennes, alors que les essais cliniques de son vaccin présentaient de graves biais méthodologiques qui auraient dû empêcher l’attribution d’une autorisation, même conditionnelle, de mise sur le marché. Une séquence à regarder absolument pour comprendre
Agenda du Chaos Fil coronavirus
Éric Verhaeghe

Éric Verhaeghe
La 3e dose d’AstraZeneca approuvée en Europe

La 3e dose d’AstraZeneca approuvée en Europe

Le vaccin COVID-19 d’AstraZeneca, Vaxzevria a été approuvé par l’Agence européenne du médicament (EMA) comme troisième dose de rappel chez les adultes dans l’Union européenne (UE). Face à l’essor des nouveaux sous-variants d’Omicron, et malgré leur inefficacité, les campagnes de rappel de vaccin contre le Covid-19 pourraient reprendre en automne. Le recours à la quatrième dose ou seconde dose de rappel de vaccin ARNm est déjà envisagé pour les personnes de plus de 65 ans et les immunodéprimés e
Fil coronavirus vaccins
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
L’Agence européenne du médicament mettrait-elle des bâtons dans les roues du vaccin Valneva ?

L’Agence européenne du médicament mettrait-elle des bâtons dans les roues du vaccin Valneva ?

La société de biotechnologie française, Valneva, a vu chuter son cours en Bourse après que l’Agence européenne des médicaments (EMA) lui a demandé de fournir des données supplémentaires concernant son vaccin anti-Covid, VLA2001. Valneva espère obtenir une autorisation de mise sur le marché de son vaccin VLA 2001 au cours de ce trimestre. Le laboratoire français, Valneva a reçu de nouvelles questions du comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA dans le cadre de la revue réglementaire
Fil coronavirus vaccins
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
4e dose de vaccin Covid-19 : l’EMA met le hola, Véran n’en tient pas compte

4e dose de vaccin Covid-19 : l’EMA met le hola, Véran n’en tient pas compte

L’administration d’une seconde dose de rappel ou « quatrième dose » de vaccin anti-COVID (Pfizer ou Moderna) est encore source de débat. Le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC) et la task force COVID-19 de l’’Agence européenne des médicaments (EMA), ont émis un avis conjoint sur l’administration d’une quatrième dose. Ils ont annoncé que les bénéfices de cette nouvelle injection ne sont pas prouvés. En revanche, l’ECDC et l’EMA estiment que les adultes de 80 ans et plu
Fil coronavirus 4e dose
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
Vaccination des adolescents : le régulateur européen évalue les données sur la dose de rappel du vaccin Comirnarty

Vaccination des adolescents : le régulateur européen évalue les données sur la dose de rappel du vaccin Comirnarty

L’Agence européenne des médicaments ou AEM a commencé à évaluer la demande d'utilisation de la dose de rappel de Comirnaty (vaccin de BioNTech/Pfizer) qui est destinée pour les adolescents âgés de 12 à 15 ans. Dans le même élan, la requête d’utilisation du vaccin pour ceux âgés de 16 à 17 ans est également à l’ordre du jour. Comme à son habitude, BioNTech /Pfizer se veut déjà rassurant, les avantages du vaccin seraient plus importants que les risques. Dans un communiqué, l’Agence Européenne du
vaccins comirnarty
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
Discrètement, le coup d’Etat de l’UE contre notre souveraineté sanitaire continue

Discrètement, le coup d’Etat de l’UE contre notre souveraineté sanitaire continue

Pendant que les écrans de fumée se multiplient dans une France en campagne présidentielle… et qui préside l’Union pour six mois, la souveraineté sanitaire des Etats membres continue à être transféré discrètement vers une Union Européenne désormais motrice et garante du Great Reset sur le continent. Jamais la rupture n’a été aussi large entre la construction multilatérale qui se présente comme la plateforme des libertés et les aspirations quotidiennes des peuples qui la composent. Et pendant les
Fil coronavirus Le Great Reset
Éric Verhaeghe

Éric Verhaeghe
Rappel vaccinal : L’Agence européenne des médicaments s’inquiète de leurs effets sur le système immunitaire

Rappel vaccinal : L’Agence européenne des médicaments s’inquiète de leurs effets sur le système immunitaire

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a lancé une alerte sur les effets nocifs des rappels excessifs des vaccins contre le Covid-19. Elle a annoncé que cela pourrait générer des « problèmes de réponse immunitaire ». L’OMS (Organisation mondiale de la santé) vient de gagner un allié dans lutte contre l’utilisation excessive des rappels de Covid.  On commence à voir qu'une lutte sourde s'est engagée au sein de la gouvernance mondiale entre les "colombes" et les "faucons" de la vaccination Mi
Fil coronavirus Union Européenne
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
Vaccin Covid-19 Valneva : l’Agence Européenne du Médicament fait-elle traîner le dossier?

Vaccin Covid-19 Valneva : l’Agence Européenne du Médicament fait-elle traîner le dossier?

Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a lancé l’examen accéléré du VLA2001, un vaccin contre le Covid-19 de Valneva. Notons que la Commission européenne a déjà conclu un contrat d’achat de 60 millions de doses du produit avec le laboratoire franco-autrichien. Un examen du vaccin Valneva beaucoup plus long que pour d'autres vaccins? Dans un communiqué de presse, la Commission européenne dit avoir approuvé le contrat avec le laboratoire fra
Union Européenne vaccins
Lalaina Andriamparany

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