autorisation

Vaccination des 6 mois-5 ans contre le COVID-19 : Pfizer/BioNTech sollicite une autorisation d’urgence de son vaccin

Vaccination des 6 mois-5 ans contre le COVID-19 : Pfizer/BioNTech sollicite une autorisation d’urgence de son vaccin

Depuis mardi, Pfizer et BioNTech ont cherché à obtenir une autorisation d’utilisation d’urgence auprès de la FDA pour le vaccin anti-Covid destiné aux enfants de 6 mois à 5 ans. Dans les jours qui suivent, le dossier sera normalement soumis à l’EUA et les données en lien avec les essais cliniques seront également accessibles pour l’Agence européenne des médicaments. Depuis le début de cette pandémie, aucun variant agressif pour les enfants n’est apparu. Aussi est-on en droit de s’interroger sur
Etats-Unis 6 mois 4 ans
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
Israël, champion du monde de la vaccination, table sur la vaccination des bébés après l’échec de la 4e dose

Israël, champion du monde de la vaccination, table sur la vaccination des bébés après l’échec de la 4e dose

En Israël, les autorités ont élargi la vaccination pour les individus âgés de 5 ans et plus. Les essais cliniques sur le vaccin Covid pour les bébés et les jeunes enfants ont aussi débuté. Selon un haut responsable de la santé israélienne, il devrait être disponible d’ici avril. Fin décembre, Israël est le premier pays à proposer une quatrième dose de vaccin aux individus âgés de plus de 60 ans, les personnes immunodéprimées et le personnel médical. Mais les premières données d’une étude menée à
vaccins autorisation
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
Pfizer s’attribue le monopole de la campagne de rappel des adolescents américains

Pfizer s’attribue le monopole de la campagne de rappel des adolescents américains

Pfizer écarte progressivement ses concurrents du marché du vaccin en Occident. Dans un communiqué, la directrice des CDC (Center for Disease Control and Prevention), le Dr Rochelle Walensky, a annoncé que les enfants et adolescents âgés de 12 à 17 ans devraient recevoir une dose de rappel, cinq mois après la première injection. Pour autant, à ce jour, aucun argument ne justifie la vaccination urgente des adolescents. En général, ces derniers ne tombent pas malades et ne meurent pas du COVID-19.
Etats-Unis vaccins
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
Feu vert de la Commission européenne, Novavax dans les starting-blocks pour la course aux vaccins anti Omicron

Feu vert de la Commission européenne, Novavax dans les starting-blocks pour la course aux vaccins anti Omicron

La Commission européenne vient d’autoriser à titre conditionnel la mise sur le marché du vaccin contre le Covid-19 élaboré par Novavax, nommé Nuvaxovid. C’est le cinquième vaccin approuvé par l’Agence européenne des médicaments (EMA) et utilisé dans l’Union européenne (UE). Un vaccin sûr et efficace selon Ursula von der Leyen Avec la propagation rapide du variant  B.1.1.529 l’intensification de la vaccination serait la meilleure solution pour protéger la population selon la présidente de la C
Union Européenne vaccins
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
La pilule de Merck bientôt approuvée par le régulateur européen, des profits records en vue ?

La pilule de Merck bientôt approuvée par le régulateur européen, des profits records en vue ?

Mardi dernier, le régulateur européen a annoncé qu’il donnera suite à la demande d’autorisation de Merck concernant son médicament anti-Covid d’ici quelques semaines. Connu sous le nom de molnupiravir, il portera le nom commercial Lagevrio. Pour rappel, le Ministre de la Santé Veran n'a pas attendu les autorisations de mise sur le marché pour passer commande de 50.000 doses. Le Département américain de la santé a quant à lui, pré-commandé pour plus d'un milliard de dollars du molnupiravir en cas
Fil coronavirus autorisation
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
Derrière la pilule anti-COVID de Merck, un gros conflit d’intérêts

Derrière la pilule anti-COVID de Merck, un gros conflit d’intérêts

Après la soumission de la demande d’autorisation de Merck dans le cadre de la commercialisation de sa pilule anti-covid, le molnupiravir, la Food and Drug Administration ou FDA a prévu une réunion de son comité d’évaluation dès la fin novembre. A l’heure où la polémique sur le "tout vaccinal" augmente, cette pilule antivirale a de fortes chances d’être commercialisée prochainement.  Mais, comme pour les vaccins, tout repose sur un gigantesque conflit d'intérêts: le Département américain de la sa
Fil coronavirus autorisation
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany