autorisation

Le Novavax autorisé pour les adolescents en Europe, pour les adultes à Taiwan

Le Novavax autorisé pour les adolescents en Europe, pour les adultes à Taiwan

Le vaccin contre le Covid-19 de Novavax, baptisé Nuvaxovid, a obtenu l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) des régulateurs européen et taïwanais. En Europe, l’EMA a opté pour l’extension d’indication de ce produit chez les adolescents de 12 à 17 ans. Notons qu’il est déjà accessible aux personnes âgées de 18 ans et plus. A Taïwan, l’EUA pour le Nuvaxovid concerne uniquement les adultes. Si le vaccin Nuvaxovid est autorisé dans l’Union européenne chez les adultes (âgés de 18 ans et plus)
vaccins autorisation
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
La FDA autorise la vaccination des enfants contre le Covid, dès 6 mois

La FDA autorise la vaccination des enfants contre le Covid, dès 6 mois

Aux États-Unis, l’accélération de la campagne d’injections pédiatriques s’annonce imminente. La FDA (Food and Drug Administration) donne son feu vert pour l’utilisation en urgence des vaccins anti-Covid de Moderna et Pfizer/BioNTech pour les tout-petits. Vendredi 17 juin, la FDA a autorisé la vaccination des enfants contre le Covid, dès 6 mois. L’agence a indiqué que « les bébés, enfants et adolescents dès 6 mois d’âge » peuvent désormais recevoir leur première injection dès cette semaine. Les É
Fil coronavirus ARNm
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
Vaccin Covid-19 Valneva : accord de règlement à l’amiable avec le gouvernement britannique
OXFORD, UK – February 2020: Valneva biotech logo with a covid vaccine vial

Vaccin Covid-19 Valneva : accord de règlement à l’amiable avec le gouvernement britannique

Mercredi, le fabricant de médicaments français Valneva avait annoncé avoir trouvé un accord à l’amiable avec le gouvernement britannique, concernant la résiliation du contrat de fourniture de son vaccin candidat contre le Covid-19  (VLA2001). Pour rappel, en septembre 2021, le gouvernement britannique avait annulé une commande de 100 millions de doses du vaccin Valneva, un contrat de 1,4 milliard d’euros. Il a accusé le fabricant de vaccin d’avoir manqué à ses obligations. Cela a provoqué la ch
vaccins autorisation
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
Moderna sort un vaccin tuné de derrière les fagots

Moderna sort un vaccin tuné de derrière les fagots

Mercredi, Moderna a publié les résultats des premières études concernant un vaccin anti-Covid-19 capable de cibler la variante Omicron. Qualifié de « principal candidat », il pourrait faire partie des vaccins de rappel proposés aux Etats-Unis à l’automne. En effet, les résultats sont plutôt encourageants. Toutefois, les experts pensent qu’il vaut mieux se concentrer sur la formulation d’un vaccin capable de cibler les sous-variantes BA.4 et BA.5. Après la demande d’autorisation en urgence du va
Fil coronavirus vaccins
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
Essais prometteurs pour l’antiviral anti-covid de Biotron

Essais prometteurs pour l’antiviral anti-covid de Biotron

Le laboratoire pharmaceutique australien Biotron a mis au point un traitement antiviral nommé BIT225, prescrit contre l’infection au Covid. Les premières données ont révélé la capacité du médicament à réduire les charges virales dans les poumons des animaux infectés. Pour réaliser l’essai de phase II correctement, Biotron a reçu les directives de la FDA (Food and Drug Administration). Le régulateur américain se penche actuellement sur la conformité aux normes de ce traitement antiviral en matièr
Fil coronavirus antiviral
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
La 3e dose d’AstraZeneca approuvée en Europe

La 3e dose d’AstraZeneca approuvée en Europe

Le vaccin COVID-19 d’AstraZeneca, Vaxzevria a été approuvé par l’Agence européenne du médicament (EMA) comme troisième dose de rappel chez les adultes dans l’Union européenne (UE). Face à l’essor des nouveaux sous-variants d’Omicron, et malgré leur inefficacité, les campagnes de rappel de vaccin contre le Covid-19 pourraient reprendre en automne. Le recours à la quatrième dose ou seconde dose de rappel de vaccin ARNm est déjà envisagé pour les personnes de plus de 65 ans et les immunodéprimés e
Fil coronavirus vaccins
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
L’Agence européenne du médicament mettrait-elle des bâtons dans les roues du vaccin Valneva ?

L’Agence européenne du médicament mettrait-elle des bâtons dans les roues du vaccin Valneva ?

La société de biotechnologie française, Valneva, a vu chuter son cours en Bourse après que l’Agence européenne des médicaments (EMA) lui a demandé de fournir des données supplémentaires concernant son vaccin anti-Covid, VLA2001. Valneva espère obtenir une autorisation de mise sur le marché de son vaccin VLA 2001 au cours de ce trimestre. Le laboratoire français, Valneva a reçu de nouvelles questions du comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA dans le cadre de la revue réglementaire
Fil coronavirus vaccins
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
Novavax, un vaccin sans ARN messager, une nouvelle alternative pour encourager les non-vaccinés ?

Novavax, un vaccin sans ARN messager, une nouvelle alternative pour encourager les non-vaccinés ?

La Food & Drug Administration (FDA) est sur le point d’approuver un quatrième vaccin contre le Covid-19. Le Nuvaxovid du laboratoire américain Novavax pourrait régler la crise des non-vaccinés. Contrairement aux vaccins ARN, il a été élaboré à base de « protéine recombinante » et selon les estimations, son approbation pourrait constituer une solution à la crise des anti-vax. Nouveau vaccin « destiné à tous », il s’adresse avant tout aux réfractaires à la vaccination, notamment les vaccins ARN me
Etats-Unis vaccins
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany