vaccination enfants

L’EMA pourrait accélérer la vaccination des plus de 12 ans avec le nouveau NOVAVAX

L’EMA pourrait accélérer la vaccination des plus de 12 ans avec le nouveau NOVAVAX

Novavax, la société biotechnologique américaine s’apprête à lancer sa nouvelle injection anti-COVID, NVX-CoV2705, en soumettant une demande de variation de type II auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le vaccin NVX-CoV2705 est recommandé pour les adultes et les enfants à partir de 12 ans et plus, et est conçu pour cibler la lignée JN.1. On comprend bien que ce sous variant soit le motif d’une propagande-panique pour tâcher d’imposer le vaccin au continent européen.
Fil NOM approbation EMA
Lalaina Andriamparany

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L’obligation vaccinale dans les écoles bientôt interdites en Louisiane

L’obligation vaccinale dans les écoles bientôt interdites en Louisiane

Alors que l’état d’urgence lié à la pandémie Covid-19 avait pris fin le 11 mai 2023, et que les américains songent à un retour à la vie normale. Les autorités sanitaires américaines s’entêtent à faire vacciner les enfants et ils travaillent à l’instauration de lois qui conduiront à l’obligation de ces injections pour les enfants américains. Un projet de loi est en cours d’examen par la législature de la Louisiane, remettant en question les mandats de vaccination COVID dans les écoles. Cette init
Fil NOM CDC
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USA : nombreux parents rechignent à vacciner leurs enfants

USA : nombreux parents rechignent à vacciner leurs enfants

Selon un nouveau rapport publié par les CDC (Centres pour le contrôle et la prévention des maladies) le 10 novembre dernier, le taux d’exemptions de vaccins infantiles a atteint un niveau record. En effet, de plus en plus de parents renoncent à vacciner leurs jeunes enfants. Pourtant, selon les CDC, cette tendance soulève des interrogations sur la résurgence de maladies évitables par la vaccination, augmentant le risque d’épidémies.
Fil NOM CDC
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En Europe, l’EMA accélère la vaccination avec le nouveau Spikevax

En Europe, l’EMA accélère la vaccination avec le nouveau Spikevax

Le vaccin actualisé de Moderna a été approuvé par l’Agence européenne des médicaments (EMA). Baptisé Spikevax XBB.1.5, il est recommandé pour les personnes âgées de 6 mois et plus dans le but de prévenir les maladies graves liées au Covid-19, et est conçu pour cibler le sous-variant Omicron XBB.1.5. On comprend bien que cet ancien sous variant d’Omicron est le motif d’une propagande-panique pour tâcher d’imposer le vaccin au continent européen.
Fil NOM Commission Européenne
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Lalaina Andriamparany
Nouvelles recommandations des CDC pour doper la vaccination des enfants

Nouvelles recommandations des CDC pour doper la vaccination des enfants

Les Centres de lutte et de prévention des maladies (CDC) américains ont donné mardi leur feu vert à l’utilisation généralisée des injections ARN anti-covid mises à jour approuvées par la Food and Drug Administration américaine (FDA) lundi. Cependant, les CDC américains n’ont pas choisi de cibler spécifiquement des populations dites « à risque » pour la campagne de vaccination, comme certains experts l’ont suggéré et comme d’autres pays l’ont recommandé. Au contraire, les CDC recommandent les vac
Fil NOM effets secondaires
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La HAS recommande la vaccination des enfants contre le Covid, dès 6 mois

La HAS recommande la vaccination des enfants contre le Covid, dès 6 mois

L’accélération de la campagne d’injections pédiatriques s’annonce imminente. Face à la circulation rapide des trois virus respiratoires, le Covid-19, la grippe et la bronchiolite, la Haute Autorité de santé recommande désormais la vaccination des enfants à risque de 6 mois à 4 ans. Pour cette primo-vaccination, la HAS recommande l’utilisation du vaccin Cominarty de Pfizer. Comme toujours, Pfizer donne la direction à suivre. L’occident s’aligne. Si depuis le 22 décembre 2021, en France, la campa
Fil coronavirus effet secondaire
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Nouvelle mise à jour de la FDA pour doper la vaccination des bébés

Nouvelle mise à jour de la FDA pour doper la vaccination des bébés

La FDA (Food and Drug Administration) vient modifier les autorisations d’utilisation d’urgence (AUE) des vaccins bivalents Moderna et Pfizer/BioNTech. Désormais, leur usage est autorisé chez les enfants dès l’âge de 6 mois. Le commissaire de la FDA, Robert M. Califf,  encourage les parents à faire vacciner leurs enfants afin de leur procurer une bonne protection à l’approche des vacances et de l’hiver. Bien que les effets secondaires de la vaccination Covid pour les enfants soient particulièrem
Fil coronavirus autorisation d'utilisation d'urgence
Lalaina Andriamparany

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