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Moderna : les ventes de vaccin ARN Spikevax en totale chute libre

Moderna : les ventes de vaccin ARN Spikevax en totale chute libre

Alors que fin 2024, l’entreprise Moderna annonçait le lancement de dix nouveaux produits d’ici 2027. Les actions du géant Moderna ont dégringolé de 19 % lundi matin, après que la société ait annoncé des prévisions de ventes inférieures aux attentes pour 2025. Le fabricant de vaccins basé à Cambridge, Massachusetts, anticipe un chiffre d’affaires compris entre 1,5 et 2,5 milliards de dollars, en forte baisse par rapport aux 3,1 milliards de dollars enregistrés en 2024. Face à une baisse des reve
Brève de presse baisse actions
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
Le Canada recommande une énième dose ARN de Pfizer

Le Canada recommande une énième dose ARN de Pfizer

Alors que l’épidémie est terminée et que les vaccins n’ont eu aucune efficacité contre la propagation de la maladie. Mardi, Santé Canada a approuvé l’utilisation de l’injection mise à jour de Pfizer/BioNTech. Ce vaccin ARN cible la souche KP.2, un sous-variant d’Omicron peu dangereux. Pour la campagne de vaccination automnale, le  régulateur canadien a accordé l’administration des trois vaccins le Spikevax de Moderna, le Cominarty de Pfizer/BioNTech et le Nuvaxovid de Novavax. Comme de nombreux
Brève de presse canada
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Moderna recherche un second souffle avec son vaccin combiné ARN

Moderna recherche un second souffle avec son vaccin combiné ARN

Le groupe pharmaceutique américain encaisse les effets du recul des ventes liées au Covid. Moderna a annonce le développement d’un vaccin unique associant une dose de rappel contre le Covid et la grippe. Selon Moderna, l’étude de phase 3 de son vaccin candidat combiné a débuté. Le premier participant a déjà reçu une dose de l’ARNm-1083. Notons que Moderna avait déjà révélé des résultats intermédiaires positifs concernant l’essai de phase 1 et 2 de son vaccin expérimental mRNA-1083.
Fil NOM approbation
Lalaina Andriamparany

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En Europe, l’EMA accélère la vaccination avec le nouveau Spikevax

En Europe, l’EMA accélère la vaccination avec le nouveau Spikevax

Le vaccin actualisé de Moderna a été approuvé par l’Agence européenne des médicaments (EMA). Baptisé Spikevax XBB.1.5, il est recommandé pour les personnes âgées de 6 mois et plus dans le but de prévenir les maladies graves liées au Covid-19, et est conçu pour cibler le sous-variant Omicron XBB.1.5. On comprend bien que cet ancien sous variant d’Omicron est le motif d’une propagande-panique pour tâcher d’imposer le vaccin au continent européen.
Fil NOM Commission Européenne
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Le Canada autorise la nouvelle version du vaccin Moderna dès l’âge de 6 mois

Le Canada autorise la nouvelle version du vaccin Moderna dès l’âge de 6 mois

Mardi, la nouvelle version du vaccin Spikevax de Moderna contre la COVID-19 a été approuvée par Santé Canada. Dans un communiqué, les autorités sanitaires canadiennes ont indiqué que le Spikevax réunit tous les critères de qualité et d’efficacité requis, et qu’il a été reformulé afin de cibler le sous variant XBB.1.5 en circulation depuis l’automne dernier. Ce sous variant était la souche prédominante au moment où les responsables de la santé publique ont demandé aux fabricants de vaccins de cré
Fil NOM canada
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La Chine refuse d’acheter le vaccin Moderna sans connaître sa composition

La Chine refuse d’acheter le vaccin Moderna sans connaître sa composition

Moderna Inc, la société pharmaceutique basée à Cambridge dans le Massachusetts (États-Unis) a refusé la demande de la Chine de lui céder la "recette" de la technologie ARNm de son vaccin Spikevax, ce qui aurait mis fin à son projet de conquérir le marché chinois. Actuellement, Moderna a déposé une plainte contre l’alliance Pfizer-BioNtech pour atteinte à la propriété intellectuelle au sujet de la technologie novatrice ARNm et demande des dommages et intérêts. Si officiellement, 89,7 % de la pop
vaccins brevet
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Sécurité des vaccins anti-covid19 : nouvelles données du Comité de pharmacovigilance de l’EMA sur le vaccin Moderna SPIKEVAX

Sécurité des vaccins anti-covid19 : nouvelles données du Comité de pharmacovigilance de l’EMA sur le vaccin Moderna SPIKEVAX

Les effets secondaires causés par le vaccin Spikevax sont aujourd’hui surveillés de près. Voici les résultats des évaluations des nouvelles données du Comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence Européenne des Médicaments(EMA) mettant en exergue les données de sécurité en lien avec le vaccin Spikevax. Depuis quelques semaines, des cas de myocardite après administration du vaccin Moderna ont été signalés. Ils concernent notamment les plus jeunes et ils surviennent après l’injection de la secon
Fil coronavirus Agence européenne des médicaments
Lalaina Andriamparany

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