La société de biotechnologie Novavax, Inc a débuté l’étude de phase II de son vaccin combiné Covid-19 Influenza (CIC), contre la grippe et le Covid-19. Elle sera menée en deux étapes et les premiers résultats sont attendus vers le milieu de l’année 2023.
Lalaina Andriamparany
Avec le sous variant BQ.1.1, la France, comme de nombreux autres pays d’Europe d’ailleurs, fait face à une recrudescence du Covid-19, sans surcharger dangereusement toutefois les hôpitaux. Pour inciter les Français à se faire vacciner, la Haute Autorité de santé (HAS) vient de rendre un « avis favorable à l’utilisation en rappel » chez les adultes des deux nouveaux vaccins VidPrevtyn Beta de Sanofi/GSK et Nuvaxovid de Novavax. En cette période hivernale, on constate une progression de l’épidémi
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Selon les responsables de Novavax, Santé Canada a donné son feu vert pour le vaccin Nuvaxovid contre le Covid-19. Avec cette autorisation, le Nuvaxovid pourra désormais faire office de rappel homologue chez les personnes âgées de 18 ans et plus. Face à l’essor des sous-variants BA.4 et BA.5 , le recours à la vaccination massive est de nouveau lancé. L’Agence de santé du Canada vient de donner son feu vert concernant l’utilisation du vaccin Nuvaxovid de Novavax comme rappel homologue chez les ad
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La société de biotechnologie Novavax a annoncé que l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) du Royaume-Uni a délivré l’autorisation de mise sur le marché conditionnelle (AMM) de son sérum anti- Covid-19, le Nuvaxovid, en tant que rappel pour les personnes âgées de 18 ans et plus. L’injection peut être faite après une série primaire de Nuvaxovid ou de vaccin à ARNm.
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La directrice des CDC américains (Centres pour le contrôle et la prévention des maladies), Rochelle P. Walensky, vient d’autoriser l’utilisation du vaccin de rappel monovalent contre le Covid-19 de Novavax. Cette recommandation donne aux personnes âgées de 18 ans et plus la possibilité de recevoir le vaccin Covid de Novavax comme dose de rappel.
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Après l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) du vaccin Novavax pour les adolescents âgés de 12 à 17 ans par la Food and Drug Administration (FDA) vendredi, les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont confirmé ce lundi son utilisation prochaine. A ce jour, Novavax est le premier sérum protéique contre le COVID-19 autorisé aux Etats-Unis. Le vaccin Novaxovid de Novavax est déjà approuvé en Australie, en Inde, à Taiwan, en Europe chez les adultes (âgés de 18 a
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La FDA (Food and Drug Administration) a lancé l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) du vaccin Novavax. Elle vient d’élargir les options vaccinales qui permettent aux Américains de lutter contre les conséquences graves d’une infection au Covid-19. Notons que l’administration de Novavax concerne uniquement les personnes âgées de 18 ans et plus aux Etats-Unis.
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Le vaccin contre le Covid-19 de Novavax, baptisé Nuvaxovid, a obtenu l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) des régulateurs européen et taïwanais. En Europe, l’EMA a opté pour l’extension d’indication de ce produit chez les adolescents de 12 à 17 ans. Notons qu’il est déjà accessible aux personnes âgées de 18 ans et plus. A Taïwan, l’EUA pour le Nuvaxovid concerne uniquement les adultes. Si le vaccin Nuvaxovid est autorisé dans l’Union européenne chez les adultes (âgés de 18 ans et plus)
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