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La FDA actualise ses recommandations pour relancer la vaccination Covid

La FDA actualise ses recommandations pour relancer la vaccination Covid

Le comité consultatif de la FDA (Food and Drug Administration), qui s’est réuni récemment, recommande désormais l’utilisation des vaccins actualisés contre le COVID-19 pour les rappels. Les experts préconisent ce changement en vue d’accroître le nombre de personnes vaccinées et immunisées contre les variants d’Omicron. Avec ces nouvelles directives, ils comptent aussi simplifier la procédure de vaccination contre le Covid-19 et mettre fin à ce processus « confus et ardu ».
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Lalaina Andriamparany

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Aux USA, la FDA veut une harmonisation des vaccins Covid-19

Aux USA, la FDA veut une harmonisation des vaccins Covid-19

Jeudi, le comité consultatif composé d’un groupe d’experts indépendants qui conseille la FDA (Food and Drug Administration) concernant les décisions à prendre en matière de vaccins a voté à l’unanimité pour la mise à jour des vaccins contre le Covid-19. Ils préconisent l’utilisation des vaccins bivalents ou à deux souches comme série primaire et doses de rappel.
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Sur recommandation de Fauci et Pfizer, un booster Covid annuel aux US

Sur recommandation de Fauci et Pfizer, un booster Covid annuel aux US

La FDA (Food and Drug Administration) a publié un document d’information concernant le mode d’administration du vaccin contre le Covid-19 dans l’avenir lundi. L’agence prévoit de lancer la vaccination annuelle. Elle a déclaré que la plupart des américains n’auront besoin que d’une seule dose de rappel par an pour renforcer leur immunité. Selon la proposition de la FDA, le passage à un calendrier annuel pourrait augmenter les taux de vaccination à l’échelle nationale. Aux Etats-Unis, plus de 80 %
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Lalaina Andriamparany
Des conseillers de la FDA accusent Moderna de manque de transparence dans ses données sur son booster bivalent

Des conseillers de la FDA accusent Moderna de manque de transparence dans ses données sur son booster bivalent

Les conseillers en matière de vaccins de la FDA (Food and Drug Administration) ont exprimé leur colère et leur déception puisque les scientifiques du gouvernement et le géant pharmaceutique Moderna n’ont pas fourni les données concernant le vaccin de rappel Covid-19 lors des réunions de l’année dernière.
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Clear Creek Bio, en partenariat avec Pfizer, entre dans la course aux traitements oraux Covid

Clear Creek Bio, en partenariat avec Pfizer, entre dans la course aux traitements oraux Covid

Pfizer s’associe avec la startup de biotechnologie américaine, Clear Creek Bio, pour concevoir et développer un nouveau traitement contre le Covid-19. L’alliance travaille sur le développement d'inhibiteurs potentiels de la protéase de type papaïne (PLpro) du SRAS-CoV-2 pour le traitement oral du Covid-19. En association avec Clear Creek Bio, Pfizer va élaborer un nouveau traitement par voie orale contre le Covid-19. Ce dernier est censé être plus efficace par rapport aux thérapies actuelles. E
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Lalaina Andriamparany
La FDA alerte sur une prétendue « triplédémie »

La FDA alerte sur une prétendue « triplédémie »

Avec l’arrivée de la saison hivernale, les autorités sanitaires lancent le mythe d’une nouvelle vague d’infections. Face à la crainte d’une triplédémie, la Food and Drug Administration (FDA) a accordé une autorisation d’urgence pour le kit de test combiné grippe et Covid-19 de Lucira Health. À l’approche de l’hiver, de nombreux Américains devraient recevoir deux vaccins. Le premier pour se protéger de la grippe. En fonction de la saison de la grippe aux États-Unis, le CDC américain estime qu’el
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La FDA autorise les boosters bivalents de Pfizer et Moderna, dans le but de ralentir une probable prochaine vague

La FDA autorise les boosters bivalents de Pfizer et Moderna, dans le but de ralentir une probable prochaine vague

La FDA (Food and Drug Administration) américaine vient de modifier les autorisations d’utilisation d’urgence (EUA) des vaccins de rappel Moderna et Pfizer-BioNTech. En effet, elle a décidé d’autoriser l’utilisation des formulations bivalentes à dose unique. Le vaccin bivalent de Moderna est destiné aux personnes âgées de 18 ans et plus. Quant à celui de Pfizer est autorisé pour les personnes âgées de 12 ans et plus. Selon les données des CDC plus de 80% des nouveaux cas d’infection au Covid-19
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Les Etats-Unis approuvent le Novavax chez les adolescents – par Lalaina Andriamparany

Les Etats-Unis approuvent le Novavax chez les adolescents – par Lalaina Andriamparany

Après l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) du vaccin Novavax pour les adolescents âgés de 12 à 17 ans par la Food and Drug Administration (FDA) vendredi, les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont confirmé ce lundi son utilisation prochaine. A ce jour, Novavax est le premier sérum protéique contre le COVID-19 autorisé aux Etats-Unis. Le vaccin Novaxovid  de Novavax est déjà approuvé en Australie, en Inde, à Taiwan, en Europe chez les adultes (âgés de 18 a
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Lalaina Andriamparany

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