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L’UE veut plus de vaccins COVID face à une réticence croissante

L’UE veut plus de vaccins COVID face à une réticence croissante

Malgré les efforts déployés par les gouvernements et les agences de santé, de nombreux Européens hésitent à recevoir une nouvelle injection du vaccin contre la COVID-19. Cette réticence s’explique en partie par la persistance de préoccupations liées aux effets secondaires rapportés et à une lassitude générale face aux campagnes de vaccination successives. Malgré la baisse des taux de vaccination, l’EMA a appelé Pfizer et Moderna à renforcer leurs capacités de production. Le comité des médicament
Brève de presse effets secondaires vaccin covid
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
Le nouveau booster de Pfizer bientôt recommandé en Europe

Le nouveau booster de Pfizer bientôt recommandé en Europe

Les autorités sanitaires européennes prévoient d’encourager la population aux injections rappel de vaccin Covid dès cet automne. Face à une éventuelle recrudescence des cas de Covid-19, le géant pharmaceutique américain Pfizer et son partenaire allemand BioNTech ont annoncé avoir reçu un avis positif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour leur nouveau booster adapté contre un sous-variant du Covid-19. Malgré les nombreuses études menées
Fil NOM autorisation Europe
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
L’EMA pourrait accélérer la vaccination des plus de 12 ans avec le nouveau NOVAVAX

L’EMA pourrait accélérer la vaccination des plus de 12 ans avec le nouveau NOVAVAX

Novavax, la société biotechnologique américaine s’apprête à lancer sa nouvelle injection anti-COVID, NVX-CoV2705, en soumettant une demande de variation de type II auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le vaccin NVX-CoV2705 est recommandé pour les adultes et les enfants à partir de 12 ans et plus, et est conçu pour cibler la lignée JN.1. On comprend bien que ce sous variant soit le motif d’une propagande-panique pour tâcher d’imposer le vaccin au continent européen.
Fil NOM approbation EMA
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
L’Agence Européenne du Médicament renforce sa dépendance vis-à-vis de Big Pharma

L’Agence Européenne du Médicament renforce sa dépendance vis-à-vis de Big Pharma

Au moment de la crise du COVID, on a beaucoup souligné que l’Agence Européenne du Médicament (EMA) vivait essentiellement des contributions des laboratoires pharmaceutiques qui sont obligés de faire appel à ses services pour obtenir des autorisations de mises de médicaments sur le marché. Hier, le Conseil européen a validé un règlement qui renforce cette dépendance financière de l’Agence vis-à-vis de « Big Pharma ». Non seulement les contributions se feront désormais « à l’acte » et non de façon
Brève de presse Big Pharma
Éric Verhaeghe

Éric Verhaeghe
Nathalie Marquay associe le décès de son époux au vaccin Covid

Nathalie Marquay associe le décès de son époux au vaccin Covid

Pour Nathalie Marquay, épouse de Jean-Pierre Pernaut (décédé en mars 2022), les causes de la mort de ce dernier suscitent des interrogations, Marquay suggérant que ce n’était pas le cancer du poumon qui l’a emporté, mais plutôt des complications liées à la vaccination Covid. La vérité sur les effets secondaires des vaccins Covid commence peu à peu à resurgir. Les effets secondaires à court, moyen et long termes  inquiétent, d’autant plus que beaucoup sont encore inconnus et que d’autres sont pot
Fil NOM AVC
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
Pour l’ Allemagne, le Covid continue et recommande le nouveau Novavax

Pour l’ Allemagne, le Covid continue et recommande le nouveau Novavax

Dans un contexte marqué par une pseudo montée des infections au variant Eris en Europe, la mise à jour des vaccins suscite un vif intérêt de l’industrie pharmaceutique. L’entreprise pharmaceutique américaine, Novavax, a annoncé que son vaccin anti-Covid-19 actualisé a été approuvé par les autorités sanitaires allemandes, et sera disponible aux personnes âgées de 12 ans et plus. Avec cette autorisation, les autorités sanitaires allemandes souhaitent convaincre les réticents aux injections ARN mes
Fil NOM Allemagne
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
Dans une perspective du « tout vaccinal », la France approuve le Novavax mis à jour

Dans une perspective du « tout vaccinal », la France approuve le Novavax mis à jour

Face au prétendu risque de contamination en automne et en hiver, la France a pris la décision d’avancer la campagne de vaccination contre le Covid-19 de deux semaines, la faisant débuter le 2 octobre au lieu du 17 octobre. Aurélien Rousseau continue à persister dans l’erreur. Malgré une réticence vaccinale chez le public, la France a élargi son arsenal d’injection anti- COVID-19 avec le Nuvaxovid actualisé de Novavax, qui sera autorisé pour la vaccination des adultes et des adolescents de 12 ans
Fil NOM Aurélien Rousseau
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
L’EMA recommande enfin le nouveau vaccin Novavax

L’EMA recommande enfin le nouveau vaccin Novavax

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé le mardi 31 octobre la version actualisée du Nuvaxovid ciblant le sous-variant Omicron XBB.1.5. Si l’EMA avait soulevé des préoccupations concernant la sécurité de cette nouvelle version du vaccin Novavax, elle a finalement recommandé le vaccin Nuvaxovid COVID-19, qui sera utilisé chez les adultes et les enfants à partir de 12 ans. L’UE a préfèré retarder l’approbation du vaccin Nuvaxovid actualisé, préférant privilégier la concurrence : les d
Fil NOM ARN
Lalaina Andriamparany

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