demande autorisation

Le Coréen SK Bioscience soumet à l’EMA une demande d’autorisation de mise sur le marché de son vaccin SKYCovion – par Lalaina Andriamparany

Le Coréen SK Bioscience soumet à l’EMA une demande d’autorisation de mise sur le marché de son vaccin SKYCovion – par Lalaina Andriamparany

La demande d’autorisation conditionnelle de mise sur le marché du vaccin contre le Covid-19 Skycovion est en cours d’évaluation actuellement. Ce nouveau vaccin a une spécificité, il s'appuie sur des nanotechnologies pour s'attaquer au virus. S'il est homologué par l’EMA (Agence européenne des médicaments), Skycovion sera le 7eme vaccin approuvé au sein de l'Union européenne. . A base de protéines recombinantes avec un adjuvant de l’entreprise britannique GSK, le vaccin Skycovion a été produit p
vaccins Corée du Sud
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
Pfizer veut pouvoir administrer 3 doses aux enfants

Pfizer veut pouvoir administrer 3 doses aux enfants

Le 1er juin dernier, Pfizer et son partenaire allemand BioNTech ont annoncé avoir déposé une demande d’autorisation de leur vaccin anti-Covid-19 pour les enfants âgés de 6 mois à 4 ans auprès de la FDA (Food and Drug Administration). Pfizer veut pouvoir administrer 3 doses aux enfants. Le groupe consultatif de l’agence va se réunir le 15 juin prochain pour examiner le dossier et donner son avis concernant la requête. La FDA pourrait autoriser la mise sur le marché du produit si le comité donne u
vaccins approbation CDC
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany