autorisation EMA - Le Courrier des Stratèges

L’Europe approuve le vaccin de rappel anti-Covid de Sanofi et GSK

La Commission européenne a autorisé l’utilisation du vaccin contre le Covid-19 développé par le laboratoire français Sanofi en partenariat avec le Britannique GSK comme injection de rappel pour les personnes âgées de 18 ans et plus. Les doses de VidPrevtyn Beta sont prêtes à être distribuées dans les pays de l’Union européenne, conformément aux contrats d’achat anticipé. Après avoir examiné les résultats des essais de laboratoire, le comité d’experts de l’agence européenne des médicaments (EMA

Fil coronavirus autorisation EMA

Lalaina Andriamparany

28 nov. 2022 — 3 min read

Les vaccins bivalents arrivent en Europe

Alors que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé jeudi 1er septembre les deux vaccins actualisés de Pfizer et de son rival Moderna. Les autorités sanitaires allemandes ont déjà annoncé leur intention de lancer la campagne de rappel de ces « vaccins bivalents » adaptés au variant Omicron cette semaine. Comme aux États-Unis, le mythe d’une potentielle vague en automne causée par les variants BA.4 et BA.5, est également lancé en Europe. Ces sous-variants d’Omicron sont pourtant reconn

Lalaina Andriamparany

6 sept. 2022 — 3 min read