antiviral


La Chine autorise l’utilisation d’un médicament contre le VIH pour traiter le Covid

La Chine autorise l’utilisation d’un médicament contre le VIH pour traiter le Covid

L’agence du médicament chinoise a donné son feu vert lundi à une autorisation d’utilisation conditionnelle de l’Azvudine, un médicament contre le VIH, dans le traitement du COVID-19. Ce médicament, l’Azvudine, mis au point par le fabricant chinois Genuine Biotech, est le premier antiviral oral contre cette maladie fabriquée en Chine. Depuis 2020, pour endiguer le virus, la Chine a opté pour la stratégie du zéro-Covid. Mais avec la recrudescence des cas Omicron, les autorités imposent à nouveau


Lalaina Andriamparany

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Union européenne : le Remdesivir revient par la fenêtre

Union européenne : le Remdesivir revient par la fenêtre

Mardi 19 juillet, la Commission européenne a signé avec la société Gilead Services Inc, un contrat d’approvisionnement commun pour un traitement antiviral dédié aux personnes atteintes du Covid-19. Le traitement est connu sous le nom de Velkury (remdevisir) et son usage est déjà approuvé en Europe. Au total, 22 Etats et pays membres de l’Union européenne (UE) sont concernés par ce marché. Au début de la pandémie, l’OMS avait déconseillé officiellement l’utilisation du Remdesivir, à cause des eff


Lalaina Andriamparany

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Essais prometteurs pour l’antiviral anti-covid de Biotron

Essais prometteurs pour l’antiviral anti-covid de Biotron

Le laboratoire pharmaceutique australien Biotron a mis au point un traitement antiviral nommé BIT225, prescrit contre l’infection au Covid. Les premières données ont révélé la capacité du médicament à réduire les charges virales dans les poumons des animaux infectés. Pour réaliser l’essai de phase II correctement, Biotron a reçu les directives de la FDA (Food and Drug Administration). Le régulateur américain se penche actuellement sur la conformité aux normes de ce traitement antiviral en matièr


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La HAS limite l’utilisation du Xevudy au profit d’Evusheld et du Paxlovid

La HAS limite l’utilisation du Xevudy au profit d’Evusheld et du Paxlovid

Dans un avis publié le 02 mai 2022, la Haute autorité de santé (HAS) limite l’utilisation du traitement curatif Xevudy (sotrovimab) en cas d’infection au sous-variant BA.2 d’Omicron. Si lors de son arrivée en France par accès précoce en janvier 2022, la HAS (Haute Autorité de Santé) avait autorisé le Xevudy (sotrovimab) dans l’indication de « traitement des adultes et des adolescents atteints de la maladie Covid-19 qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et qui risquent d’évoluer v


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