Aux États-Unis, l'enquête élargie de la FDA sur des décès potentiellement liés aux injections ARNm COVID fait plonger les actions de Moderna, Pfizer et BioNTech.
L’industrie pharmaceutique américaine traverse l’une de ses pires secousses depuis la crise sanitaire. Après des années de profits historiques financés par les États et soutenus par des politiques vaccinales massives, les géants du vaccin ARN font face à un retournement spectaculaire. La Food and Drug Administration (FDA) a confirmé l’ouverture d’une enquête approfondie concernant des décès potentiellement liés aux vaccins contre le Covid-19, touchant plusieurs groupes d’âge. Cette annonce a immédiatement pesé sur les marchés, faisant vaciller Moderna, Pfizer et BioNTech.
Une vaste enquête sur les vaccins contre le Covid-19
Mardi, un rapport de Bloomberg a révélé que la FDA vient de lancer une nouvelle enquête sur les vaccins contre le Covid-19 produits par Moderna, Pfizer et BioNTech.
Selon certaines sources, elle concerne des cas pédiatriques mais « la FDA mène une enquête approfondie, auprès de plusieurs groupes d’âge », a confié son porte-parole à Bloomberg. Il s’agit donc d’une enquête plus vaste.
Lalaina Andriamparany
Après la publication de ce rapport, les actions de ces fabricants de vaccins ont chuté brièvement. La chute était de -1,71%, pour Pfizer, de -0,97% pour Moderna et de -1,47% pour BioNTech.
Un séisme pour les labos: procès, restrictions et perte de confiance
Selon Bloomberg, la FDA examine désormais des cas potentiels concernant tant des adultes que des enfants, alors que les premières informations laissaient penser que seuls les cas pédiatriques étaient concernés.
Lalaina Andriamparany
L’affaire a pris de l’ampleur après la divulgation d’une note interne évoquant dix décès d’enfants observés dans une étude. La FDA n’a pas conclu à un lien causal, mais l’existence même de l’enquête suffit à déclencher un choc boursier.
Pour les investisseurs, un message clair : le risque politique et réglementaire, longtemps anesthésié pendant la pandémie, revient au premier plan.
Ils redoutent un retour de bâton juridique, mais aussi une remise en cause du modèle économique fondé sur l’ARN messager.
Les labos, immunisés contre les poursuites, ont minimisé les effets secondaires. Aujourd'hui, avec Trump de retour, la FDA promet des réformes – surveillance accrue, fin des autorisations laxistes.
L’annonce de la FDA marque un tournant : l’industrie du vaccin ARN, portée par des dépenses publiques massives, doit désormais affronter le retour du risque réel. Les marchés, eux, n’ont pas attendu : ils sanctionnent une époque où la croissance des laboratoires dépendait davantage des décisions gouvernementales que de l’innovation ou de la demande.
