Vaxzevria


Marché des maladies rares et de l’oncologie, nouvel eldorado d’AstraZeneca

Marché des maladies rares et de l’oncologie, nouvel eldorado d’AstraZeneca

Officiellement, en raison de la baisse de ses ventes, la biotech britannique AstraZeneca a décidé de retirer son vaccin anti-Covid-19 du marché. Même si selon le journal The Telegraph, il ne s’agirait pas de la seule raison. Alors que les effets secondaires de ses injections COVID continuent d’être signalés, AstraZeneca a annoncé mardi une hausse de 75% de son chiffre d’affaires atteignant 80 milliards de dollars (73,65 milliards d’euros), grâce au lancement de 20 nouveaux médicaments et à l’exp


Lalaina Andriamparany

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Le syndrome de Guillain-Barré peut toucher les personnes vaccinées, selon une étude

Le syndrome de Guillain-Barré peut toucher les personnes vaccinées, selon une étude

Le syndrome de Guillain-Barré (SGB) est une maladie auto-immune rare qui affecte le système nerveux et provoque une paralysie progressive des muscles. Une équipe de chercheurs allemands a voulu vérifier si les cas de SGB font partie des effets secondaires rares du vaccin contre le Covid-19. Ils ont réussi à établir un lien entre la vaccination et cette pathologie. En général, les symptômes apparaissent après la réception des vaccins vectoriels tels que le Vaxzevria et le vaccin Johnson & Johnson


Lalaina Andriamparany

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AstraZeneca déconseille les boosters pour les enfants et les personnes en bonne santé

AstraZeneca déconseille les boosters pour les enfants et les personnes en bonne santé

Le PDG d’AstraZeneca, Pascal Soriot, a déclaré au Telegraph britannique qu’administrer des doses de rappel aux enfants et aux personnes en bonne santé n’est pas une décision judicieuse. Il a indiqué que la primovaccination suffit pour les protéger contre les formes graves du Covid-19. M. Soriot a ajouté dans sa déclaration que les gouvernements ne devront pas investir l’argent des contribuables dans l’achat des boosters. Face à l’essor des nouveaux sous-variants d’Omicron, et malgré leur ineffi


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La 3e dose d’AstraZeneca approuvée en Europe

La 3e dose d’AstraZeneca approuvée en Europe

Le vaccin COVID-19 d’AstraZeneca, Vaxzevria a été approuvé par l’Agence européenne du médicament (EMA) comme troisième dose de rappel chez les adultes dans l’Union européenne (UE). Face à l’essor des nouveaux sous-variants d’Omicron, et malgré leur inefficacité, les campagnes de rappel de vaccin contre le Covid-19 pourraient reprendre en automne. Le recours à la quatrième dose ou seconde dose de rappel de vaccin ARNm est déjà envisagé pour les personnes de plus de 65 ans et les immunodéprimés e


Lalaina Andriamparany

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