sous-lignages BQ1 BQ 1.1

Mercredi, la FDA (Food and Drug Administration) a décidé de retirer l’autorisation d’utilisation d’urgence du médicament Covid-19 d’Eli Lilly, le Bebtelovimad.  Le traitement monoclonal d'Eli Lilly ne neutraliserait pas les nouveaux sous-variants Omicron BQ1 et BQ 1.1, actuellement dominants aux USA. Au mois de février, la FDA a donné l’autorisation pour une utilisation d’urgence du médicament antiviral bebtelovimad développé par le laboratoire américain Eli Lilly. Mais mercredi, l’agence a ann