Pfizer

En Europe, l’EMA accélère la vaccination avec le nouveau Spikevax

En Europe, l’EMA accélère la vaccination avec le nouveau Spikevax

Le vaccin actualisé de Moderna a été approuvé par l’Agence européenne des médicaments (EMA). Baptisé Spikevax XBB.1.5, il est recommandé pour les personnes âgées de 6 mois et plus dans le but de prévenir les maladies graves liées au Covid-19, et est conçu pour cibler le sous-variant Omicron XBB.1.5. On comprend bien que cet ancien sous variant d’Omicron est le motif d’une propagande-panique pour tâcher d’imposer le vaccin au continent européen.
Fil NOM Commission Européenne
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
Nouvelles recommandations des CDC pour doper la vaccination des enfants

Nouvelles recommandations des CDC pour doper la vaccination des enfants

Les Centres de lutte et de prévention des maladies (CDC) américains ont donné mardi leur feu vert à l’utilisation généralisée des injections ARN anti-covid mises à jour approuvées par la Food and Drug Administration américaine (FDA) lundi. Cependant, les CDC américains n’ont pas choisi de cibler spécifiquement des populations dites « à risque » pour la campagne de vaccination, comme certains experts l’ont suggéré et comme d’autres pays l’ont recommandé. Au contraire, les CDC recommandent les vac
Fil NOM effets secondaires
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
Floride : le gouverneur DeSantis incite la population à refuser les doses de rappel Covid

Floride : le gouverneur DeSantis incite la population à refuser les doses de rappel Covid

Le chirurgien général de l’État de Floride, le Dr Joseph Ladapo, a affirmé que les nouvelles injections anti-Covid-19 n’ont pas été testées sur les humains. Il déconseille aux résidents de recevoir les « vaccins » mis-à-jour de Pfizer et Moderna. Le gouverneur républicain, Ron DeSantis, a soutenu les propos du médecin lors d’une conférence de presse ou il a critiqué ce qu’il appelle « l’autoritarisme médical » (obligations du port de masques, obligations vaccinales…) accusant les agences fédéral
Fil NOM démocrates
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
Le Royaume-Uni approuve le vaccin tuné de Pfizer

Le Royaume-Uni approuve le vaccin tuné de Pfizer

Avec la rentrée, les cas de contaminations repartent à la hausse, rapportent les médias subventionnés. Comme par hasard, pour relancer la vaccination, le narratif d’une nouvelle vague est au cœur des discussions en Europe… Sans surprise, après l’EMA, l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) au Royaume-Uni a annoncé mardi avoir approuvé le vaccin Pfizer/ BioNTech qui cible uniquement le sous-variant XBB.1.5.
Fil NOM COVID
Lalaina Andriamparany

Lalaina Andriamparany
L’EMA recommande le nouveau vaccin Pfizer

L’EMA recommande le nouveau vaccin Pfizer

L’Union Européenne persiste dans l’erreur ! Malgré les campagnes dénonçant les relations opaques, pour ne pas dire frauduleuses, entre Ursula von der Leyen et Pfizer concernant l’autorisation de mise sur le marché du vaccin contre la souche initiale du COVID 19, l’Agence Européenne du médicament vient de répéter son exploit : recommander la nouvelle version du même vaccin, ciblée contre le variant XBB 1.5, dans des délais eux aussi record. Décidément, les actionnaires de Pfizer pourront dire un
Fil NOM Pfizer
Éric Verhaeghe

Éric Verhaeghe
Variant Eris : Novavax dans les starting-blocks pour la course aux vaccins

Variant Eris : Novavax dans les starting-blocks pour la course aux vaccins

Dans un contexte marqué par une montée des infections et des hospitalisations liées à la COVID-19, la mise à jour des vaccins suscite un vif intérêt de l’industrie pharmaceutique. Mardi, la biotech Novavax Inc a déclaré que son vaccin contre le Covid-19 actualisé avait généré une réponse immunitaire contre les variants émergents du coronavirus, y compris l’EG.5 – ou Eris – lors des études menées sur des animaux.
Fil NOM Eris
Lalaina Andriamparany

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