La biotech américaine Moderna envisage de rendre son vaccin disponible dans le secteur privé au Royaume-Uni l’année prochaine. La société vise aussi le lancement de son vaccin combiné contre la grippe et le Covid-19 à ARNm en 2025. Cette transition, combinée à la perspective de vaccins combinés, soulève des questions sur l’accessibilité, les coûts et l’efficacité.
Lalaina Andriamparany
Moderna a révélé les résultats intermédiaires de l’essai de phase 1 et 2 de son vaccin expérimental mRNA-1083, ciblant à la fois la grippe et le Covid-19. D’après la société américaine, les résultats intermédiaires positifs ont ouvert la voie à la phase 3. Moderna annonce vouloir finir de développer ce vaccin facile à utiliser et fiable. Pour autant, il est légitime de se poser des questions sur la sortie de ces vaccins combinés : est-ce un aveu d’échec de l’efficacité des injections anti-covid
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Selon le Financial Times, l’Union européenne (UE) et Moderna sont en train de discuter d’un nouvel accord d’approvisionnement pour les injections anti-Covid-19 mises à jour, destinées aux personnes âgées de 6 mois et plus. L’accord intervient alors que l’Europe détient un stock excessivement important de « vaccins » covid, que la pandémie est officiellement terminée et que Pfizer dispose d’un quasi-monopole sur l’approvisionnement en injections Covid au sein de l’UE.
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Le 12 septembre, les CDC (Centers for Disease Control and Prevention) américains ont recommandé l’administration des vaccins à ARNm actualisés de Moderna et de Pfizer aux personnes de plus de 6 mois. Les CDC américains n’ont pas choisi de cibler spécifiquement des populations dites “à risque” pour la campagne de vaccination, comme certains experts l’ont suggéré et comme d’autres pays l’ont recommandé.
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Les Centres de lutte et de prévention des maladies (CDC) américains ont donné mardi leur feu vert à l’utilisation généralisée des injections ARN anti-covid mises à jour approuvées par la Food and Drug Administration américaine (FDA) lundi. Cependant, les CDC américains n’ont pas choisi de cibler spécifiquement des populations dites « à risque » pour la campagne de vaccination, comme certains experts l’ont suggéré et comme d’autres pays l’ont recommandé. Au contraire, les CDC recommandent les vac
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Mardi, la nouvelle version du vaccin Spikevax de Moderna contre la COVID-19 a été approuvée par Santé Canada. Dans un communiqué, les autorités sanitaires canadiennes ont indiqué que le Spikevax réunit tous les critères de qualité et d’efficacité requis, et qu’il a été reformulé afin de cibler le sous variant XBB.1.5 en circulation depuis l’automne dernier. Ce sous variant était la souche prédominante au moment où les responsables de la santé publique ont demandé aux fabricants de vaccins de cré
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Bien que le sous-variant XBB.1.5 omicron n’est plus la souche dominante aux États-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) envisage très prochainement de donner son feu vert à une nouvelle dose de rappel de vaccin ARN ciblant ce variant.
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Dans un contexte marqué par une montée des infections et des hospitalisations liées à la COVID-19, la mise à jour des vaccins suscite un vif intérêt de l’industrie pharmaceutique. Mardi, la biotech Novavax Inc a déclaré que son vaccin contre le Covid-19 actualisé avait généré une réponse immunitaire contre les variants émergents du coronavirus, y compris l’EG.5 – ou Eris – lors des études menées sur des animaux.
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