MHRA

Royaume-Uni : la MHRA accusée de ne pas avoir signalé les effets secondaires des injections COVID

Royaume-Uni : la MHRA accusée de ne pas avoir signalé les effets secondaires des injections COVID

Quelque 25 députés du groupe parlementaire multipartite (APPG) sur la réponse à la pandémie et la relance ont demandé au comité restreint de la santé du Royaume-Uni de lancer une enquête urgente. Ils accusent le régulateur des médicaments d’avoir dissimulé les effets secondaires du vaccin Covid. Selon eux, l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) n’a pas protégé les patients, elle les a exposées à « de graves risques ».
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Lalaina Andriamparany

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Le Royaume-Uni approuve le Novavax en tant que dose de rappel chez les adultes

Le Royaume-Uni approuve le Novavax en tant que dose de rappel chez les adultes

La société de biotechnologie Novavax a annoncé que l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) du Royaume-Uni a délivré l’autorisation de mise sur le marché conditionnelle (AMM) de son sérum anti- Covid-19, le Nuvaxovid, en tant que rappel pour les personnes âgées de 18 ans et plus. L’injection peut être faite après une série primaire de Nuvaxovid ou de vaccin à ARNm.
vaccins autorisation d'utilisation d'urgence
Lalaina Andriamparany

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