Le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC) et l’Agence européenne des médicaments (EMA) ont fait une déclaration conjointe concernant la mise à jour de la composition des vaccins ARN contre le Covid-19 et de leur utilisation.
Lalaina Andriamparany
L’EMA (Agence européenne des médicaments) collabore avec la Commission et d’autres partenaires de l’UE pour assurer la préparation et la gestion des crises dans le marché des médicaments et des dispositifs médicaux de l’Union européenne (UE). Depuis la mise en vigueur de la législation du 1er mars 2022, elle a acquis de nouvelles tâches dans différents domaines. En réalité, on s’aperçoit qu’un transfert de compétences au niveau fédéral, non prévu par les traités, a été réalisé à la faveur du COV
Lalaina Andriamparany
De plus en plus d’études commencent à remettre en cause les effets toxiques des vaccins, les inflammations cardiaques (myocardites) figurent parmi les cas les plus mis en avant. Afin de ne pas remettre en cause le « sacro-saint rapport bénéfices-risques » que les autorités sanitaires avancent systématiquement pour justifier les injections Covid. L’Agence européenne des médicaments (EMA) a tenu un atelier virtuel durant lequel, les connaissances concernant le Covid-19 et ses effets secondaires, n
Lalaina Andriamparany
Vendredi, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a mis en garde contre une baisse significative de l’efficacité des traitements à base d’anticorps monoclonaux. Au fur et à mesure que le virus a muté, ils sont devenus moins efficaces voire obsolètes face aux nouveaux variants, comme les souches BQ.1 et BQ.1.1, qui devraient devenir dominantes au sein de l’UE. Si l’Organisation mondiale de la santé (OMS) et la Food and Drug Administration (FDA) ont retiré leurs recommandations pour certains
Lalaina Andriamparany
Le courrier des stratèges consacre un second article à l’Agence européenne du médicament, qui comme on l’a compris occupe une place stratégique dans la gestion de cette pandémie, et dans les suivantes, l’OMS ne nous a-t-elle pas mis en garde, cette pandémie du Covid 19 n’était sans doute pas encore « the big one » - la prochaine sera sans doute bien pire... s’ils le disent (*)... A la faveur de la « rolling review », nombre de médicaments et de vaccins ont donc reçu une recommandation favorable
Rédaction
Dans son discours sur l’état de l’Union tenu le 16 septembre 2020 à Strasbourg, Ursula von der Leyen avait appelé l’Europe à construire une Union européenne de la santé. L’épidémie ayant révélé de nombreuses incohérences et faiblesses structurelles dans la gestion du risque, un besoin de renforcement de la coopération et de la coordination entre les états membres s’est avéré criant. Quelques semaines plus tard, un pas important était franchi : le 11 novembre 2020, la Commission européenne adopt
courrier-strateges
Alors que les scandales se multiplient autour du marché Pfizer passé par Ursula von der Leyen, la technostructure communautaire continue à forer droit. L'Agence Européenne du Médicament (EMA) vient d'émettre une recommandation en faveur de l'injection du Comirnaty aux enfants de 6 mois à 4 ans. Alors que la commission spéciale du Parlement européen consacrée au COVID a commencé à déterrer les scandales en cascade qui entourent et parsèment les achats de vaccins en Europe, l’Agence Européenne du
Éric Verhaeghe
AstraZeneca a fait l’objet d’une procédure judiciaire lancée par des actionnaires américains. Ces derniers ont accusé la société d’avoir dissimulé des informations négatives concernant le développement de son vaccin Covid-19. Lundi, le juge Paul Oetken du district de Manhattan a rendu son verdict. Le laboratoire pharmaceutique suédo-britannique est sorti victorieux du procès. Alors que le laboratoire suédo-britannique après ces essais cliniques avait déclaré que son vaccin AstraZeneca était eff
Lalaina Andriamparany